中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2006年
21期
1832-1836
,共5页
梁瑞安%杨蕾%陈俊新%陈汉文%李正东%黄佩芬%张荣泰
樑瑞安%楊蕾%陳俊新%陳漢文%李正東%黃珮芬%張榮泰
량서안%양뢰%진준신%진한문%리정동%황패분%장영태
框架重塑%人源化抗体%嵌合抗体%回复突变%B细胞淋巴瘤
框架重塑%人源化抗體%嵌閤抗體%迴複突變%B細胞淋巴瘤
광가중소%인원화항체%감합항체%회복돌변%B세포림파류
目的:应用抗体"框架重塑"(framework-reengineering)技术构建人源化抗体fSM03.方法:互补决定区(CDRs)克隆来源于嵌合抗体SM03;VL框架FR1,FR2,FR3和FR4分别优选自人源基因JOH,Vd'CL,WES和RZ;VH框架FR1,FR2,FR3和FR4优选自人源基因WAS,WAS,GAL和DOB,无须涉及任何鼠源残基的回复突变.分别合成轻链表达载体pEκ及重链表达载体pEγ,转染宿主细胞SP2/0.结果:fSM03保持了原有亲本抗体的功能特性,如CD22特异性和亲和力、细胞内化以及淋巴瘤细胞毒效应等.结论:应用框架重塑技术成功构建了人源化抗体fSM03,无须引入新的鼠源残基,较CDRs移植更为简便灵活.
目的:應用抗體"框架重塑"(framework-reengineering)技術構建人源化抗體fSM03.方法:互補決定區(CDRs)剋隆來源于嵌閤抗體SM03;VL框架FR1,FR2,FR3和FR4分彆優選自人源基因JOH,Vd'CL,WES和RZ;VH框架FR1,FR2,FR3和FR4優選自人源基因WAS,WAS,GAL和DOB,無鬚涉及任何鼠源殘基的迴複突變.分彆閤成輕鏈錶達載體pEκ及重鏈錶達載體pEγ,轉染宿主細胞SP2/0.結果:fSM03保持瞭原有親本抗體的功能特性,如CD22特異性和親和力、細胞內化以及淋巴瘤細胞毒效應等.結論:應用框架重塑技術成功構建瞭人源化抗體fSM03,無鬚引入新的鼠源殘基,較CDRs移植更為簡便靈活.
목적:응용항체"광가중소"(framework-reengineering)기술구건인원화항체fSM03.방법:호보결정구(CDRs)극륭래원우감합항체SM03;VL광가FR1,FR2,FR3화FR4분별우선자인원기인JOH,Vd'CL,WES화RZ;VH광가FR1,FR2,FR3화FR4우선자인원기인WAS,WAS,GAL화DOB,무수섭급임하서원잔기적회복돌변.분별합성경련표체재체pEκ급중련표체재체pEγ,전염숙주세포SP2/0.결과:fSM03보지료원유친본항체적공능특성,여CD22특이성화친화력、세포내화이급림파류세포독효응등.결론:응용광가중소기술성공구건료인원화항체fSM03,무수인입신적서원잔기,교CDRs이식경위간편령활.
