华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2008年
1期
87-89,93
,共4页
牙龈卟啉单胞菌%牙髓成纤维细胞%胞内感染
牙齦卟啉單胞菌%牙髓成纖維細胞%胞內感染
아간계람단포균%아수성섬유세포%포내감염
目的 研究牙龈卟啉单胞菌活菌细胞内感染牙髓成纤维细胞的体外模型.方法 将牙龈卟啉单胞菌和牙髓细胞以100∶1比例共同孵育0.5、1.0、2.0h,倒置显微镜观察牙髓细胞形态.加入双抗和甲硝唑杀死胞外细菌,牙髓细胞用蒸馏水裂解后厌氧培养细胞裂解液,观察活细菌是否进入牙髓细胞胞内.将牙龈卟啉单胞菌和牙髓细胞以多重感染比(MOI)100、50共同孵育1.0 h,采用MTT法检测感染牙龈卟啉单胞菌后牙髓细胞存活率.结果 倒置显微镜下显示,被胞内感染的牙髓细胞培养2.0 h未见胞膜破裂,形态完整.采用双抗能彻底杀灭胞外培养基中的细菌而对胞内细菌无影响,共同孵育1.0 h和2.0 h活细菌能进入牙髓细胞.MTT法显示细菌感染后牙髓细胞仍有一定存活率,其存活率分别是MOI 100组74.43%、MOI 50组99.07%.结论 成功建立了牙龈卟啉单胞菌对牙髓成纤维细胞胞内感染的模型.
目的 研究牙齦卟啉單胞菌活菌細胞內感染牙髓成纖維細胞的體外模型.方法 將牙齦卟啉單胞菌和牙髓細胞以100∶1比例共同孵育0.5、1.0、2.0h,倒置顯微鏡觀察牙髓細胞形態.加入雙抗和甲硝唑殺死胞外細菌,牙髓細胞用蒸餾水裂解後厭氧培養細胞裂解液,觀察活細菌是否進入牙髓細胞胞內.將牙齦卟啉單胞菌和牙髓細胞以多重感染比(MOI)100、50共同孵育1.0 h,採用MTT法檢測感染牙齦卟啉單胞菌後牙髓細胞存活率.結果 倒置顯微鏡下顯示,被胞內感染的牙髓細胞培養2.0 h未見胞膜破裂,形態完整.採用雙抗能徹底殺滅胞外培養基中的細菌而對胞內細菌無影響,共同孵育1.0 h和2.0 h活細菌能進入牙髓細胞.MTT法顯示細菌感染後牙髓細胞仍有一定存活率,其存活率分彆是MOI 100組74.43%、MOI 50組99.07%.結論 成功建立瞭牙齦卟啉單胞菌對牙髓成纖維細胞胞內感染的模型.
목적 연구아간계람단포균활균세포내감염아수성섬유세포적체외모형.방법 장아간계람단포균화아수세포이100∶1비례공동부육0.5、1.0、2.0h,도치현미경관찰아수세포형태.가입쌍항화갑초서살사포외세균,아수세포용증류수렬해후염양배양세포렬해액,관찰활세균시부진입아수세포포내.장아간계람단포균화아수세포이다중감염비(MOI)100、50공동부육1.0 h,채용MTT법검측감염아간계람단포균후아수세포존활솔.결과 도치현미경하현시,피포내감염적아수세포배양2.0 h미견포막파렬,형태완정.채용쌍항능철저살멸포외배양기중적세균이대포내세균무영향,공동부육1.0 h화2.0 h활세균능진입아수세포.MTT법현시세균감염후아수세포잉유일정존활솔,기존활솔분별시MOI 100조74.43%、MOI 50조99.07%.결론 성공건립료아간계람단포균대아수성섬유세포포내감염적모형.
