应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2008年
3期
295-299
,共5页
谢光亮%廖贵红%吴方娟%宋才生
謝光亮%廖貴紅%吳方娟%宋纔生
사광량%료귀홍%오방연%송재생
聚芳醚砜醚酮酮%羧基侧基%合成%表征%离子交换%吸附
聚芳醚砜醚酮酮%羧基側基%閤成%錶徵%離子交換%吸附
취방미풍미동동%최기측기%합성%표정%리자교환%흡부
以4,4'-二苯氧基二苯砜(DPODPS),偏苯三酸酐酰氯(TMAC)为单体通过Friedel-Crafts亲电反应合成了主链芳环上带有羧基侧基的聚芳醚砜醚酮酮(PESEKK-A)树脂.采用1H NMR、FT-IR测试技术表征了聚合物的结构.结果表明,PESEKK-A树脂只溶解于少数几种溶剂如H2SO4(98%)、二氯乙酸、三氟乙酸中,表现出良好的耐溶剂和耐腐蚀性能.对Cu2+、Ag+、Cd2+离子进行了树脂的负载性能研究.结果表明,羧基钠盐PESEKK-Na的负载性能远远优于PESEKK-A.PESEKK-Na负载Cu2+、Ag+、Cd2+的最佳pH值分别为4.7、4.5和5.7,最大负载量分别为1.030、0.815 3和0.558 6 mmol/g.PESEKK-Na对Cu2+的2 h负载量可达48 h负载量的80.4%.在1 mol/L.HCI中,90%的负载量在1 h被解吸.在12～45℃范围内,负载量随温度升高而增加,45℃时达1.049 mmol/g.树脂回收再生后负载性能保持不变.
以4,4'-二苯氧基二苯砜(DPODPS),偏苯三痠酐酰氯(TMAC)為單體通過Friedel-Crafts親電反應閤成瞭主鏈芳環上帶有羧基側基的聚芳醚砜醚酮酮(PESEKK-A)樹脂.採用1H NMR、FT-IR測試技術錶徵瞭聚閤物的結構.結果錶明,PESEKK-A樹脂隻溶解于少數幾種溶劑如H2SO4(98%)、二氯乙痠、三氟乙痠中,錶現齣良好的耐溶劑和耐腐蝕性能.對Cu2+、Ag+、Cd2+離子進行瞭樹脂的負載性能研究.結果錶明,羧基鈉鹽PESEKK-Na的負載性能遠遠優于PESEKK-A.PESEKK-Na負載Cu2+、Ag+、Cd2+的最佳pH值分彆為4.7、4.5和5.7,最大負載量分彆為1.030、0.815 3和0.558 6 mmol/g.PESEKK-Na對Cu2+的2 h負載量可達48 h負載量的80.4%.在1 mol/L.HCI中,90%的負載量在1 h被解吸.在12～45℃範圍內,負載量隨溫度升高而增加,45℃時達1.049 mmol/g.樹脂迴收再生後負載性能保持不變.
이4,4'-이분양기이분풍(DPODPS),편분삼산항선록(TMAC)위단체통과Friedel-Crafts친전반응합성료주련방배상대유최기측기적취방미풍미동동(PESEKK-A)수지.채용1H NMR、FT-IR측시기술표정료취합물적결구.결과표명,PESEKK-A수지지용해우소수궤충용제여H2SO4(98%)、이록을산、삼불을산중,표현출량호적내용제화내부식성능.대Cu2+、Ag+、Cd2+리자진행료수지적부재성능연구.결과표명,최기납염PESEKK-Na적부재성능원원우우PESEKK-A.PESEKK-Na부재Cu2+、Ag+、Cd2+적최가pH치분별위4.7、4.5화5.7,최대부재량분별위1.030、0.815 3화0.558 6 mmol/g.PESEKK-Na대Cu2+적2 h부재량가체48 h부재량적80.4%.재1 mol/L.HCI중,90%적부재량재1 h피해흡.재12～45℃범위내,부재량수온도승고이증가,45℃시체1.049 mmol/g.수지회수재생후부재성능보지불변.
