分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2008年
2期
177-180
,共4页
康彩艳%廖祖荷%奚旦立%蒋治良
康綵豔%廖祖荷%奚旦立%蔣治良
강채염%료조하%해단립%장치량
亚氯酸根%阳离子表面活性荆%缔合微粒%共振散射效应
亞氯痠根%暘離子錶麵活性荊%締閤微粒%共振散射效應
아록산근%양리자표면활성형%체합미립%공진산사효응
在乙酸钠-盐酸缓冲溶液中,亚氯酸根能氧化Ⅰ-为Ⅰ2,过量的Ⅰ-与Ⅰ2形成Ⅰ-3,阳离子表面活性剂(CS)十四烷基二苄基氯化铵(TDMBA)、溴代十四烷基吡啶(TPB)、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、四丁基碘化铵(TBAI)等分别能与Ⅰ-3形成缔合物微粒,且均在467 nm处产生共振散射效应.ClO-2浓度分别在0.00948～0.664μg/mL、0.0170～1.706 μg/mL、0.0474～0.855μg/mL和0.0237～1.138μg/mL范围内与TDMBA、TPB、CTMAB及TBAI缔合微粒体系的共振强度成线性关系.据此建立了测定ClO-2的分析方法.各体系的检出限分别为0.00610 μg/mL、0.00819μg/mL、0.0378μg/mL和0.00949μg/mL.其中TDMBA体系最稳定,且灵敏度也较高,用于水中ClO-2的测定,结果满意.
在乙痠鈉-鹽痠緩遲溶液中,亞氯痠根能氧化Ⅰ-為Ⅰ2,過量的Ⅰ-與Ⅰ2形成Ⅰ-3,暘離子錶麵活性劑(CS)十四烷基二芐基氯化銨(TDMBA)、溴代十四烷基吡啶(TPB)、十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)、四丁基碘化銨(TBAI)等分彆能與Ⅰ-3形成締閤物微粒,且均在467 nm處產生共振散射效應.ClO-2濃度分彆在0.00948～0.664μg/mL、0.0170～1.706 μg/mL、0.0474～0.855μg/mL和0.0237～1.138μg/mL範圍內與TDMBA、TPB、CTMAB及TBAI締閤微粒體繫的共振彊度成線性關繫.據此建立瞭測定ClO-2的分析方法.各體繫的檢齣限分彆為0.00610 μg/mL、0.00819μg/mL、0.0378μg/mL和0.00949μg/mL.其中TDMBA體繫最穩定,且靈敏度也較高,用于水中ClO-2的測定,結果滿意.
재을산납-염산완충용액중,아록산근능양화Ⅰ-위Ⅰ2,과량적Ⅰ-여Ⅰ2형성Ⅰ-3,양리자표면활성제(CS)십사완기이변기록화안(TDMBA)、추대십사완기필정(TPB)、십륙완기삼갑기추화안(CTMAB)、사정기전화안(TBAI)등분별능여Ⅰ-3형성체합물미립,차균재467 nm처산생공진산사효응.ClO-2농도분별재0.00948～0.664μg/mL、0.0170～1.706 μg/mL、0.0474～0.855μg/mL화0.0237～1.138μg/mL범위내여TDMBA、TPB、CTMAB급TBAI체합미립체계적공진강도성선성관계.거차건립료측정ClO-2적분석방법.각체계적검출한분별위0.00610 μg/mL、0.00819μg/mL、0.0378μg/mL화0.00949μg/mL.기중TDMBA체계최은정,차령민도야교고,용우수중ClO-2적측정,결과만의.
