齐鲁医学杂志
齊魯醫學雜誌
제로의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF QILU
2008年
5期
408,410
,共2页
色谱法,高压液相%丹参%丹参素%丹参酮ⅡA
色譜法,高壓液相%丹參%丹參素%丹參酮ⅡA
색보법,고압액상%단삼%단삼소%단삼동ⅡA
目的 建立测定丹参提取液中丹参素、丹参酮ⅡA含量的HPLC法.方法 用Hypersil-ODS色谱柱分别进行测定,丹参素以甲醇-醋酸为流动相,检测波长281 nm,丹参酮以甲醇-水为流动相,检测波长268 nm.结果 丹参素在0.1～2.0 μg范围内线性关系良好(r=0.999,P<0.01),高、中、低3种浓度日内、日间精密度小于10%;丹参酮ⅡA在0.25～4.00 μg范围内线性关系良好(r=0.999,P<0.01),高、中、低3种浓度日内、日间精密度小于10%.样品中丹参素的含量:水提取液为1.38 mg/g,体积分数0.50的乙醇提取液为0.48 mg/g, 体积分数0.95的乙醇提取液为0.28 mg/g.丹参酮ⅡA的含量:水提取液为0.04 mg/g, 体积分数0.50的乙醇提取液为0.64 mg/g,体积分数0.95的乙醇提取液为7.57 mg/g.结论 该方法快速、准确、简便,可用于丹参提取液中丹参素和丹参酮ⅡA含量的测定.
目的 建立測定丹參提取液中丹參素、丹參酮ⅡA含量的HPLC法.方法 用Hypersil-ODS色譜柱分彆進行測定,丹參素以甲醇-醋痠為流動相,檢測波長281 nm,丹參酮以甲醇-水為流動相,檢測波長268 nm.結果 丹參素在0.1～2.0 μg範圍內線性關繫良好(r=0.999,P<0.01),高、中、低3種濃度日內、日間精密度小于10%;丹參酮ⅡA在0.25～4.00 μg範圍內線性關繫良好(r=0.999,P<0.01),高、中、低3種濃度日內、日間精密度小于10%.樣品中丹參素的含量:水提取液為1.38 mg/g,體積分數0.50的乙醇提取液為0.48 mg/g, 體積分數0.95的乙醇提取液為0.28 mg/g.丹參酮ⅡA的含量:水提取液為0.04 mg/g, 體積分數0.50的乙醇提取液為0.64 mg/g,體積分數0.95的乙醇提取液為7.57 mg/g.結論 該方法快速、準確、簡便,可用于丹參提取液中丹參素和丹參酮ⅡA含量的測定.
목적 건립측정단삼제취액중단삼소、단삼동ⅡA함량적HPLC법.방법 용Hypersil-ODS색보주분별진행측정,단삼소이갑순-작산위류동상,검측파장281 nm,단삼동이갑순-수위류동상,검측파장268 nm.결과 단삼소재0.1～2.0 μg범위내선성관계량호(r=0.999,P<0.01),고、중、저3충농도일내、일간정밀도소우10%;단삼동ⅡA재0.25～4.00 μg범위내선성관계량호(r=0.999,P<0.01),고、중、저3충농도일내、일간정밀도소우10%.양품중단삼소적함량:수제취액위1.38 mg/g,체적분수0.50적을순제취액위0.48 mg/g, 체적분수0.95적을순제취액위0.28 mg/g.단삼동ⅡA적함량:수제취액위0.04 mg/g, 체적분수0.50적을순제취액위0.64 mg/g,체적분수0.95적을순제취액위7.57 mg/g.결론 해방법쾌속、준학、간편,가용우단삼제취액중단삼소화단삼동ⅡA함량적측정.
