皮革科学与工程
皮革科學與工程
피혁과학여공정
LEATHER SCIENCE AND ENGINEERING
2009年
3期
71-74
,共4页
皮革%富马酸二甲酯%气相色谱-质谱%液相色谱
皮革%富馬痠二甲酯%氣相色譜-質譜%液相色譜
피혁%부마산이갑지%기상색보-질보%액상색보
对比了液相色谱HPLC和气相色谱-质谱GC-MS对皮革样品中富马酸二甲酯的检测效果.结果表明,采用HPLC测试,波长216 nm、流动相中乙腈/水比例为70/30、流速1.0 mL/min时,得到对称的峰形,但皮革萃取液中的杂质干扰严重,难以准确定量;采用GC-MS测试,色谱柱为弱极性柱DB-5ms时,色谱峰易出现拖尾现象,但降低初始柱温至60 ℃可有效降低拖尾程度,采用选择离子检测方式(m/z＝113、85)对萃取液进行测试时,可有效避免杂质干扰,易于准确定量.结论:GC-MS适合于皮革中富马酸二甲酯的检测.
對比瞭液相色譜HPLC和氣相色譜-質譜GC-MS對皮革樣品中富馬痠二甲酯的檢測效果.結果錶明,採用HPLC測試,波長216 nm、流動相中乙腈/水比例為70/30、流速1.0 mL/min時,得到對稱的峰形,但皮革萃取液中的雜質榦擾嚴重,難以準確定量;採用GC-MS測試,色譜柱為弱極性柱DB-5ms時,色譜峰易齣現拖尾現象,但降低初始柱溫至60 ℃可有效降低拖尾程度,採用選擇離子檢測方式(m/z＝113、85)對萃取液進行測試時,可有效避免雜質榦擾,易于準確定量.結論:GC-MS適閤于皮革中富馬痠二甲酯的檢測.
대비료액상색보HPLC화기상색보-질보GC-MS대피혁양품중부마산이갑지적검측효과.결과표명,채용HPLC측시,파장216 nm、류동상중을정/수비례위70/30、류속1.0 mL/min시,득도대칭적봉형,단피혁췌취액중적잡질간우엄중,난이준학정량;채용GC-MS측시,색보주위약겁성주DB-5ms시,색보봉역출현타미현상,단강저초시주온지60 ℃가유효강저타미정도,채용선택리자검측방식(m/z＝113、85)대췌취액진행측시시,가유효피면잡질간우,역우준학정량.결론:GC-MS괄합우피혁중부마산이갑지적검측.
