中国药物应用与监测
中國藥物應用與鑑測
중국약물응용여감측
CHINESE JOURNAL OF DRUG APPLICATION AND MONITORING
2009年
4期
218-220
,共3页
夏鹏霄%杨瀚春%陈晓霞%王佩瑞
夏鵬霄%楊瀚春%陳曉霞%王珮瑞
하붕소%양한춘%진효하%왕패서
黄柏地榆胶囊%薄层色谱法%没食子酸%高效液相色谱法
黃柏地榆膠囊%薄層色譜法%沒食子痠%高效液相色譜法
황백지유효낭%박층색보법%몰식자산%고효액상색보법
目的:研制黄柏地榆胶囊,制定质量标准.方法:采用TLC法对黄柏、地榆、黄芪、甘草进行定性分析;同时采用HPLC法测定地榆中没食子酸含量,色谱柱为Shim-pack-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L-1醋酸钠缓冲液(4:96,冰醋酸调pH至4.0),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为272 nm.结果:TLC图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;没食子酸在4.88～48.80μg·mL-1范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率100.4%,RSD为1.67%(n=6).结论:该方法适用于黄柏地榆胶囊的质量控制.
目的:研製黃柏地榆膠囊,製定質量標準.方法:採用TLC法對黃柏、地榆、黃芪、甘草進行定性分析;同時採用HPLC法測定地榆中沒食子痠含量,色譜柱為Shim-pack-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為乙腈-0.05 mol·L-1醋痠鈉緩遲液(4:96,冰醋痠調pH至4.0),流速為1.0 mL·min-1,檢測波長為272 nm.結果:TLC圖譜斑點清晰,陰性對照無榦擾;沒食子痠在4.88～48.80μg·mL-1範圍內線性良好(r=0.999 9),平均迴收率100.4%,RSD為1.67%(n=6).結論:該方法適用于黃柏地榆膠囊的質量控製.
목적:연제황백지유효낭,제정질량표준.방법:채용TLC법대황백、지유、황기、감초진행정성분석;동시채용HPLC법측정지유중몰식자산함량,색보주위Shim-pack-ODS주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상위을정-0.05 mol·L-1작산납완충액(4:96,빙작산조pH지4.0),류속위1.0 mL·min-1,검측파장위272 nm.결과:TLC도보반점청석,음성대조무간우;몰식자산재4.88～48.80μg·mL-1범위내선성량호(r=0.999 9),평균회수솔100.4%,RSD위1.67%(n=6).결론:해방법괄용우황백지유효낭적질량공제.
