CAJ | 학술논문

目的:观察芪丹益肾降糖胶囊对糖尿病肾病大鼠模型TGF-β1、VEGF表达的影响.方法:将Wistar大鼠随机分为假手术组(SO)、模型组(M)、芪丹益肾胶囊高剂量组(H)、芪丹益肾胶囊低剂量组(L)、金匮肾气丸组(J),每组10只.用单侧肾脏切除+链脲佐菌素腹腔注射法制备糖尿病肾病大鼠模型.H、L组分别给芪丹益肾胶囊6g干粉/kg、 3g干粉/kg,(分别相当于临床成人剂量的15倍、7.5倍);J组给予金匮肾气丸2.3g/kg;M组和SO组给予等量生理盐水.第2、4、6、8周分别用代谢笼收集24小时尿,用于尿蛋白(urinary protein,Upro)测定.于实验的第8周测定血清中的血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、尿素氮含量.断头处死动物,无菌操作取左肾,10%甲醛溶液固定,用于病理形态学检查和TGF-β1、VEGF的免疫组化检测.结果:24小时尿蛋白各时段M组明显高于SO组,有统计学差异(P<0.01).随着病情的进展,经用药干预,虽第2、4周各治疗组与M组没有明显差异(P>0.05),但在第6、8周各治疗组均低于M组,有统计学差异(P<0.01).L组和J组均高于H组(P<0.05或P<0.01);各治疗组与M组比较,血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、尿素氮含量均显著降低(P<0.01).H组与J组比较有显著差异(P<0.05或P<0.01);各组大鼠肾脏组织皆有TGF-β1、VEGF的表达,与M组比较,各治疗组TGF-β1、VEGF表达减弱(P<0.01或P<0.05).与H组比较,J组TGF-β1、VEGF表达均明显增强(P<0.01或P<0.05).结论:芪丹益肾降糖胶囊能显著降低DN大鼠24小时尿蛋白、血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、尿素氮,降低肾组织TGF-β1和VEGF的表达,减轻肾组织的病理损害,从而延缓肾小球硬化的过程.
목적:관찰기단익신강당효낭대당뇨병신병대서모형TGF-β1、VEGF표체적영향.방법:장Wistar대서수궤분위가수술조(SO)、모형조(M)、기단익신효낭고제량조(H)、기단익신효낭저제량조(L)、금궤신기환조(J),매조10지.용단측신장절제+련뇨좌균소복강주사법제비당뇨병신병대서모형.H、L조분별급기단익신효낭6g간분/kg、 3g간분/kg,(분별상당우림상성인제량적15배、7.5배);J조급여금궤신기환2.3g/kg;M조화SO조급여등량생리염수.제2、4、6、8주분별용대사롱수집24소시뇨,용우뇨단백(urinary protein,Upro)측정.우실험적제8주측정혈청중적혈당、당화혈홍단백、혈기항、뇨소담함량.단두처사동물,무균조작취좌신,10%갑철용액고정,용우병리형태학검사화TGF-β1、VEGF적면역조화검측.결과:24소시뇨단백각시단M조명현고우SO조,유통계학차이(P<0.01).수착병정적진전,경용약간예,수제2、4주각치료조여M조몰유명현차이(P>0.05),단재제6、8주각치료조균저우M조,유통계학차이(P<0.01).L조화J조균고우H조(P<0.05혹P<0.01);각치료조여M조비교,혈당、당화혈홍단백、혈기항、뇨소담함량균현저강저(P<0.01).H조여J조비교유현저차이(P<0.05혹P<0.01);각조대서신장조직개유TGF-β1、VEGF적표체,여M조비교,각치료조TGF-β1、VEGF표체감약(P<0.01혹P<0.05).여H조비교,J조TGF-β1、VEGF표체균명현증강(P<0.01혹P<0.05).결론:기단익신강당효낭능현저강저DN대서24소시뇨단백、혈당、당화혈홍단백、혈기항、뇨소담,강저신조직TGF-β1화VEGF적표체,감경신조직적병리손해,종이연완신소구경화적과정.