广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2010年
4期
351-354
,共4页
关泽明%郭晓玲%梁汉明%罗瑜
關澤明%郭曉玲%樑漢明%囉瑜
관택명%곽효령%량한명%라유
罗汉果%有机氯农药残留%气相色谱法
囉漢果%有機氯農藥殘留%氣相色譜法
라한과%유궤록농약잔류%기상색보법
目的 建立中药罗汉果中六六六、滴滴涕、五氯硝基苯3类有机氯农药残留量的测定方法.方法 参照<中国药典>方法提取样品,硫酸磺化后,采用气相色谱法:色谱柱为CP-SIL 24 CB石英毛细管柱,初始温度100 ℃,保持5 min,以5 ℃/min升至220 ℃保持10 min,以8 ℃/min升至250 ℃保持27 min; 63Ni电子捕获检测器检测,外标法计算含量.结果 市售8批次罗汉果样品中均有不同程度的农药残留.结论 本方法对9种有机氯均能达到基线分离,可用于罗汉果中有机氯农药残留量的测定.
目的 建立中藥囉漢果中六六六、滴滴涕、五氯硝基苯3類有機氯農藥殘留量的測定方法.方法 參照<中國藥典>方法提取樣品,硫痠磺化後,採用氣相色譜法:色譜柱為CP-SIL 24 CB石英毛細管柱,初始溫度100 ℃,保持5 min,以5 ℃/min升至220 ℃保持10 min,以8 ℃/min升至250 ℃保持27 min; 63Ni電子捕穫檢測器檢測,外標法計算含量.結果 市售8批次囉漢果樣品中均有不同程度的農藥殘留.結論 本方法對9種有機氯均能達到基線分離,可用于囉漢果中有機氯農藥殘留量的測定.
목적 건립중약라한과중륙륙륙、적적체、오록초기분3류유궤록농약잔류량적측정방법.방법 삼조<중국약전>방법제취양품,류산광화후,채용기상색보법:색보주위CP-SIL 24 CB석영모세관주,초시온도100 ℃,보지5 min,이5 ℃/min승지220 ℃보지10 min,이8 ℃/min승지250 ℃보지27 min; 63Ni전자포획검측기검측,외표법계산함량.결과 시수8비차라한과양품중균유불동정도적농약잔류.결론 본방법대9충유궤록균능체도기선분리,가용우라한과중유궤록농약잔류량적측정.
