中国实验动物学报
中國實驗動物學報
중국실험동물학보
ACTA LABORATORIUM ANIMALIS SCIENTIA SINICA
2011年
1期
89-90
,共2页
钟海潮%赵士海%饶子亮%孙侠%钟志勇%王刚%陈系古
鐘海潮%趙士海%饒子亮%孫俠%鐘誌勇%王剛%陳繫古
종해조%조사해%요자량%손협%종지용%왕강%진계고
低氧%增殖细胞核抗原%肺动脉
低氧%增殖細胞覈抗原%肺動脈
저양%증식세포핵항원%폐동맥
目的 通过建立低氧性肺动脉高压大鼠模型,探讨增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在大鼠低氧性肺血管平滑肌细胞中的表达.方法 将SPF级SD大鼠随机分为正常对照组(n=10)、模型组(n=10),通过间断常压低氧法建立大鼠低氧性肺动脉高压模型,肺组织切片经HE染色后图像分析技术定量检测大鼠肺小动脉的形态改变;免疫组织化学染色法测定肺血管平滑肌细胞内PCNA蛋白表达,并经图像分析半定量检测其表达强度.结果 4周后,模型组SD大鼠MT%、MA%与对照组比较,差异具有显著性(P<0.05);模型组SD大鼠肺血管平滑肌细胞内PCNA核蛋白表达(积分面积、累积光密度)与对照组比较,差异具有显著性(P<0.05).结论 常压低氧4周可成功建立肺动脉高压大鼠模型,PCNA在肺血管平滑肌细胞中的表达量具有差异性提示其可能在肺动脉高压形成过程中起重要作用.
目的 通過建立低氧性肺動脈高壓大鼠模型,探討增殖細胞覈抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在大鼠低氧性肺血管平滑肌細胞中的錶達.方法 將SPF級SD大鼠隨機分為正常對照組(n=10)、模型組(n=10),通過間斷常壓低氧法建立大鼠低氧性肺動脈高壓模型,肺組織切片經HE染色後圖像分析技術定量檢測大鼠肺小動脈的形態改變;免疫組織化學染色法測定肺血管平滑肌細胞內PCNA蛋白錶達,併經圖像分析半定量檢測其錶達彊度.結果 4週後,模型組SD大鼠MT%、MA%與對照組比較,差異具有顯著性(P<0.05);模型組SD大鼠肺血管平滑肌細胞內PCNA覈蛋白錶達(積分麵積、纍積光密度)與對照組比較,差異具有顯著性(P<0.05).結論 常壓低氧4週可成功建立肺動脈高壓大鼠模型,PCNA在肺血管平滑肌細胞中的錶達量具有差異性提示其可能在肺動脈高壓形成過程中起重要作用.
목적 통과건립저양성폐동맥고압대서모형,탐토증식세포핵항원(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)재대서저양성폐혈관평활기세포중적표체.방법 장SPF급SD대서수궤분위정상대조조(n=10)、모형조(n=10),통과간단상압저양법건립대서저양성폐동맥고압모형,폐조직절편경HE염색후도상분석기술정량검측대서폐소동맥적형태개변;면역조직화학염색법측정폐혈관평활기세포내PCNA단백표체,병경도상분석반정량검측기표체강도.결과 4주후,모형조SD대서MT%、MA%여대조조비교,차이구유현저성(P<0.05);모형조SD대서폐혈관평활기세포내PCNA핵단백표체(적분면적、루적광밀도)여대조조비교,차이구유현저성(P<0.05).결론 상압저양4주가성공건립폐동맥고압대서모형,PCNA재폐혈관평활기세포중적표체량구유차이성제시기가능재폐동맥고압형성과정중기중요작용.
