CAJ | 학술논문

[目的]通过检测TNF-α的表达变化,研究依达拉奉对肝缺血再灌注(I/R)损伤的逆转作用.[方法]将80只Wistar大鼠随机分为实验组和对照组,建立常温下部分肝缺血再灌注损伤动物模型.在肝缺血再灌注损伤开始前1h和开始时对实验组大鼠给予依达拉奉注射液,对照组给予同等容量的生理盐水.再灌注0、1、2、4h测定肝脏过氧化脂质(LPO)水平和谷草转氨酶(AST)变化RT-PCR法检测肝组织TNF-α mRNA含量,并测定肝组织TNF-α和血清TNF-α水平.对缺血肝组织行TUNEL染色,观察肝细胞凋亡情况.[结果]再灌注1、2、4h实验组大鼠肝脏LPO水平和AST值明显低于对照组(P＜0.05).实验组再灌注1h时缺血肝组织TNF-α mRNA、TNF-α和血清TNF-α水平均达到峰值,表达明显低于对照组(P＜0.05).肝细胞凋亡数目随着再灌注时间的延长而增加,再灌注后各时间点实验组肝细胞凋亡数目均明显低于对照组(P＜0.05).[结论]依达拉奉能抑制氧化应激反应,从而降低肝I/R损伤;并显著减少炎性细胞因子TNF-α的产生,抑制炎性反应的发生,减少肝细胞的凋亡.
[목적]통과검측TNF-α적표체변화,연구의체랍봉대간결혈재관주(I/R)손상적역전작용.[방법]장80지Wistar대서수궤분위실험조화대조조,건립상온하부분간결혈재관주손상동물모형.재간결혈재관주손상개시전1h화개시시대실험조대서급여의체랍봉주사액,대조조급여동등용량적생리염수.재관주0、1、2、4h측정간장과양화지질(LPO)수평화곡초전안매(AST)변화RT-PCR법검측간조직TNF-α mRNA함량,병측정간조직TNF-α화혈청TNF-α수평.대결혈간조직행TUNEL염색,관찰간세포조망정황.[결과]재관주1、2、4h실험조대서간장LPO수평화AST치명현저우대조조(P＜0.05).실험조재관주1h시결혈간조직TNF-α mRNA、TNF-α화혈청TNF-α수평균체도봉치,표체명현저우대조조(P＜0.05).간세포조망수목수착재관주시간적연장이증가,재관주후각시간점실험조간세포조망수목균명현저우대조조(P＜0.05).[결론]의체랍봉능억제양화응격반응,종이강저간I/R손상;병현저감소염성세포인자TNF-α적산생,억제염성반응적발생,감소간세포적조망.