临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
臨床耳鼻嚥喉頭頸外科雜誌
림상이비인후두경외과잡지
JOURNAL OF CLINICAL OTORHINOLARYNGOLOGY HEAD AND NECK SURGERY
2011年
17期
791-795
,共5页
李玉晓%陈冬%李添应%文卫平%史剑波%何晓光
李玉曉%陳鼕%李添應%文衛平%史劍波%何曉光
리옥효%진동%리첨응%문위평%사검파%하효광
T-bet%GATA-3%鼻炎,变应性%动物模型
T-bet%GATA-3%鼻炎,變應性%動物模型
T-bet%GATA-3%비염,변응성%동물모형
目的:探讨在大鼠变应性鼻炎(AR)模型单核细胞中T-bet/GATA-3基因的动态表达.方法:20只SD大鼠,雌雄各半,随机分为实验组和对照组,每组各10只.实验组用卵蛋白致敏,以氢氧化铝溶胶和灭活的百日咳杆菌为佐剂,卵蛋白滴鼻建立大鼠AR模型；对照组以氢氧化铝溶胶和灭活的百日咳杆菌生理盐水皮下注射,生理盐水滴鼻.分别在致敏结束、首次激发10 h、末次激发10h心脏采血,分离血单核细胞.用RT-PCR法测定单核细胞中T-bet/GATA-3 mRNA的表达,对结果进行统计学分析.结果:致敏结束、首次激发10 h、末次激发10h3个时间点实验组T-bet mRNA的相对表达量分别为0.404±0.187、1.676±0.708、0.503±0.514,GATA-3 mRNA的相对表达量分别为0.434±0.147、0.600±0.480、1.029±0.690；对照组T-bet mRNA的相对表达量分别为0.487±0.212、0.486±0.148、0.495±0.103,GATA-3 mRNA的相对表达量分别为0.596±0.249、0.474±0.101、0.550±0.119.实验组首次激发后10 h T-bet mRNA相对表达量明显高于对照组、末次激发后10h和致敏结束(t=4.18、5.14、5.27,均P＜0.01),实验组末次激发后10hGATA-3 mRNA的相对表达量明显高于致敏结束时、首次激发后10 h及对照组(t=3.51、2.53、2.71,均P＜0.05),对照组在上述3个时间点GATA-3 mRNA和T-bet mRNA的相对表达量均无明显变化.结论:AR的发生、发展是一个程序化、动态的过程,GATA-3和T-bet表达比例失衡可能是AR发生的基因基础,二者在AR发生、发展中均起一定作用,只是表达的时限不同.
目的:探討在大鼠變應性鼻炎(AR)模型單覈細胞中T-bet/GATA-3基因的動態錶達.方法:20隻SD大鼠,雌雄各半,隨機分為實驗組和對照組,每組各10隻.實驗組用卵蛋白緻敏,以氫氧化鋁溶膠和滅活的百日咳桿菌為佐劑,卵蛋白滴鼻建立大鼠AR模型；對照組以氫氧化鋁溶膠和滅活的百日咳桿菌生理鹽水皮下註射,生理鹽水滴鼻.分彆在緻敏結束、首次激髮10 h、末次激髮10h心髒採血,分離血單覈細胞.用RT-PCR法測定單覈細胞中T-bet/GATA-3 mRNA的錶達,對結果進行統計學分析.結果:緻敏結束、首次激髮10 h、末次激髮10h3箇時間點實驗組T-bet mRNA的相對錶達量分彆為0.404±0.187、1.676±0.708、0.503±0.514,GATA-3 mRNA的相對錶達量分彆為0.434±0.147、0.600±0.480、1.029±0.690；對照組T-bet mRNA的相對錶達量分彆為0.487±0.212、0.486±0.148、0.495±0.103,GATA-3 mRNA的相對錶達量分彆為0.596±0.249、0.474±0.101、0.550±0.119.實驗組首次激髮後10 h T-bet mRNA相對錶達量明顯高于對照組、末次激髮後10h和緻敏結束(t=4.18、5.14、5.27,均P＜0.01),實驗組末次激髮後10hGATA-3 mRNA的相對錶達量明顯高于緻敏結束時、首次激髮後10 h及對照組(t=3.51、2.53、2.71,均P＜0.05),對照組在上述3箇時間點GATA-3 mRNA和T-bet mRNA的相對錶達量均無明顯變化.結論:AR的髮生、髮展是一箇程序化、動態的過程,GATA-3和T-bet錶達比例失衡可能是AR髮生的基因基礎,二者在AR髮生、髮展中均起一定作用,隻是錶達的時限不同.
목적:탐토재대서변응성비염(AR)모형단핵세포중T-bet/GATA-3기인적동태표체.방법:20지SD대서,자웅각반,수궤분위실험조화대조조,매조각10지.실험조용란단백치민,이경양화려용효화멸활적백일해간균위좌제,란단백적비건립대서AR모형；대조조이경양화려용효화멸활적백일해간균생리염수피하주사,생리염수적비.분별재치민결속、수차격발10 h、말차격발10h심장채혈,분리혈단핵세포.용RT-PCR법측정단핵세포중T-bet/GATA-3 mRNA적표체,대결과진행통계학분석.결과:치민결속、수차격발10 h、말차격발10h3개시간점실험조T-bet mRNA적상대표체량분별위0.404±0.187、1.676±0.708、0.503±0.514,GATA-3 mRNA적상대표체량분별위0.434±0.147、0.600±0.480、1.029±0.690；대조조T-bet mRNA적상대표체량분별위0.487±0.212、0.486±0.148、0.495±0.103,GATA-3 mRNA적상대표체량분별위0.596±0.249、0.474±0.101、0.550±0.119.실험조수차격발후10 h T-bet mRNA상대표체량명현고우대조조、말차격발후10h화치민결속(t=4.18、5.14、5.27,균P＜0.01),실험조말차격발후10hGATA-3 mRNA적상대표체량명현고우치민결속시、수차격발후10 h급대조조(t=3.51、2.53、2.71,균P＜0.05),대조조재상술3개시간점GATA-3 mRNA화T-bet mRNA적상대표체량균무명현변화.결론:AR적발생、발전시일개정서화、동태적과정,GATA-3화T-bet표체비례실형가능시AR발생적기인기출,이자재AR발생、발전중균기일정작용,지시표체적시한불동.
