泸州医学院学报
瀘州醫學院學報
로주의학원학보
JOURNAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
2012年
1期
38-40
,共3页
张春燕%刘寒%杨烨%陈燕%邬丽莎%赵春玲
張春燕%劉寒%楊燁%陳燕%鄔麗莎%趙春玲
장춘연%류한%양엽%진연%오려사%조춘령
双向电泳%蛋白质组%大鼠%肾脏组织
雙嚮電泳%蛋白質組%大鼠%腎髒組織
쌍향전영%단백질조%대서%신장조직
目的:建立大鼠肾脏组织蛋白质组双向电泳分离体系.方法:提取大鼠肾脏组织的样品蛋白,按标准条件对蛋白质进行双向电泳分离,并对各个关键因素进行优化.结果:最终选择的裂解液配方是1％TBP,4％CHAPS,0.2％Bio-Lyte,40mmol/LTris,8mol/L尿素,2mol/L硫脲；使用pH 4～7的IPG胶条进行被动水化上样,等电聚焦采用缓慢升压模式,电泳参数根据Bio-Rad公司的预设方案进行调整；改良硝酸银法进行蛋白质斑点染色.从而获得了满意的蛋白质组双向电泳图谱.结论:成功建立具有较高分辨率和重复性的大鼠肾脏组织蛋白质组双向电泳分离体系,为后续实验研究提供有力的技术保障.
目的:建立大鼠腎髒組織蛋白質組雙嚮電泳分離體繫.方法:提取大鼠腎髒組織的樣品蛋白,按標準條件對蛋白質進行雙嚮電泳分離,併對各箇關鍵因素進行優化.結果:最終選擇的裂解液配方是1％TBP,4％CHAPS,0.2％Bio-Lyte,40mmol/LTris,8mol/L尿素,2mol/L硫脲；使用pH 4～7的IPG膠條進行被動水化上樣,等電聚焦採用緩慢升壓模式,電泳參數根據Bio-Rad公司的預設方案進行調整；改良硝痠銀法進行蛋白質斑點染色.從而穫得瞭滿意的蛋白質組雙嚮電泳圖譜.結論:成功建立具有較高分辨率和重複性的大鼠腎髒組織蛋白質組雙嚮電泳分離體繫,為後續實驗研究提供有力的技術保障.
목적:건립대서신장조직단백질조쌍향전영분리체계.방법:제취대서신장조직적양품단백,안표준조건대단백질진행쌍향전영분리,병대각개관건인소진행우화.결과:최종선택적렬해액배방시1％TBP,4％CHAPS,0.2％Bio-Lyte,40mmol/LTris,8mol/L뇨소,2mol/L류뇨；사용pH 4～7적IPG효조진행피동수화상양,등전취초채용완만승압모식,전영삼수근거Bio-Rad공사적예설방안진행조정；개량초산은법진행단백질반점염색.종이획득료만의적단백질조쌍향전영도보.결론:성공건립구유교고분변솔화중복성적대서신장조직단백질조쌍향전영분리체계,위후속실험연구제공유력적기술보장.
