重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
12期
1203-1205,后插1
,共4页
范永增%袁耿彪%朱晓娥%包建东%Li Chun
範永增%袁耿彪%硃曉娥%包建東%Li Chun
범영증%원경표%주효아%포건동%Li Chun
放射性核素1311%PLGA%纳米粒子
放射性覈素1311%PLGA%納米粒子
방사성핵소1311%PLGA%납미입자
目的 制备一种包裹放射性核素的纳米药物,并对其理化性质及放射性特征进行研究.方法 采用高分子纳米材料聚乳酸/羟基乙酸(PLGA)作为载体,用放射线核素131I 作为包裹药物,通过双乳化法和冷冻干燥技术制备包裹131I 的PLGA纳米药物.并对其外观、形态及放射性特征进行观察分析,采用光镜、电镜及放射自显影术,检测其粒径、电位及其包裹放射性核素的能力.结果 通过本方法成功制备了包裹放射性核素131I 的高分子纳米药物;光镜下观察其形态规则、呈球形,大小均匀,平均粒径为(1.55±0.25)μm,电位为(-30.1±5.3)mv;包封率为(1.0±0.5)%;单个PLGA纳米药物的放射性活度约为1.1×10-2Bq,单个纳米药物的比活度为5.2×10-3Bq/nm3.体外放射自显影图像显影清晰,与空白对照组对比差异有统计学意义.结论 包裹放射性核素131I 的纳米放射性微球理化性质稳定,具有较高的包封率,放射性自显影效果好,为对放射性核素抵抗或不敏感的肿瘤核素诊断与治疗提供重要方法和思路,为进一步包裹放射性核素的靶向性纳米药物的研究奠定了基础.
目的 製備一種包裹放射性覈素的納米藥物,併對其理化性質及放射性特徵進行研究.方法 採用高分子納米材料聚乳痠/羥基乙痠(PLGA)作為載體,用放射線覈素131I 作為包裹藥物,通過雙乳化法和冷凍榦燥技術製備包裹131I 的PLGA納米藥物.併對其外觀、形態及放射性特徵進行觀察分析,採用光鏡、電鏡及放射自顯影術,檢測其粒徑、電位及其包裹放射性覈素的能力.結果 通過本方法成功製備瞭包裹放射性覈素131I 的高分子納米藥物;光鏡下觀察其形態規則、呈毬形,大小均勻,平均粒徑為(1.55±0.25)μm,電位為(-30.1±5.3)mv;包封率為(1.0±0.5)%;單箇PLGA納米藥物的放射性活度約為1.1×10-2Bq,單箇納米藥物的比活度為5.2×10-3Bq/nm3.體外放射自顯影圖像顯影清晰,與空白對照組對比差異有統計學意義.結論 包裹放射性覈素131I 的納米放射性微毬理化性質穩定,具有較高的包封率,放射性自顯影效果好,為對放射性覈素牴抗或不敏感的腫瘤覈素診斷與治療提供重要方法和思路,為進一步包裹放射性覈素的靶嚮性納米藥物的研究奠定瞭基礎.
목적 제비일충포과방사성핵소적납미약물,병대기이화성질급방사성특정진행연구.방법 채용고분자납미재료취유산/간기을산(PLGA)작위재체,용방사선핵소131I 작위포과약물,통과쌍유화법화냉동간조기술제비포과131I 적PLGA납미약물.병대기외관、형태급방사성특정진행관찰분석,채용광경、전경급방사자현영술,검측기립경、전위급기포과방사성핵소적능력.결과 통과본방법성공제비료포과방사성핵소131I 적고분자납미약물;광경하관찰기형태규칙、정구형,대소균균,평균립경위(1.55±0.25)μm,전위위(-30.1±5.3)mv;포봉솔위(1.0±0.5)%;단개PLGA납미약물적방사성활도약위1.1×10-2Bq,단개납미약물적비활도위5.2×10-3Bq/nm3.체외방사자현영도상현영청석,여공백대조조대비차이유통계학의의.결론 포과방사성핵소131I 적납미방사성미구이화성질은정,구유교고적포봉솔,방사성자현영효과호,위대방사성핵소저항혹불민감적종류핵소진단여치료제공중요방법화사로,위진일보포과방사성핵소적파향성납미약물적연구전정료기출.
