重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2012年
6期
514-518
,共5页
朱超男%彭浩%王平%杨慧%周建宏
硃超男%彭浩%王平%楊慧%週建宏
주초남%팽호%왕평%양혜%주건굉
非小细胞肺癌%单羧酸转运蛋白1%CD147%CD44%肿瘤细胞适应缺氧环境%免疫组化
非小細胞肺癌%單羧痠轉運蛋白1%CD147%CD44%腫瘤細胞適應缺氧環境%免疫組化
비소세포폐암%단최산전운단백1%CD147%CD44%종류세포괄응결양배경%면역조화
目的:探讨单羧酸转运蛋白1(Monocarboxylate transporters 1,MCT1)、CD147、CD44蛋白在非小细胞肺癌(Non-smallcell lung cancer,NSCLC)表达相关性及其在NSCLC发生发展、预后中的意义.方法:取经病理确诊的50例NSCLC患者癌组织(肺癌组)、远癌组织(距肿瘤边缘大于5cm,远癌组)和21例肺良性病变组织(对照组).采用免疫组化方法检测MCT1、CD147、CD44蛋白表达.结果:(1)肺癌组中MCT1、CD147、CD44蛋白的阳性表达均明显高于远癌组和对照组(P＜0.05)；(2)MCT1在肺癌细胞膜中表达与CD147、CD44蛋白表达(x2=7.284,P=0.007;x2=6.522,P=0.011)均存在相关性；(3)MCT1、CD147、CD44蛋白的表达与NSCLC患者的性别、年龄、肿瘤大小、PTNM分期均无关,但与肿瘤的组织类型(x2=12.888,P=0.039；r=3.997,P=0.043；x2=3.982,P=0.000；x2=7.670,P=0.035)、淋巴转移(x2=13.406,P=0.021；x2=13.406,P=0.021；x2=11.809,P=0.039；x2=12.493,P=0.000)显著相关,另外MCT1(细胞膜)蛋白表达还与肿瘤分化程度(x2=7.135,P=0.013)及吸烟史(r=6.623,P=0.010)显著相关,CD44与肿瘤的分化程度显著相关(x2=5.486,P=0.000).结论:在NSCLC患者组织中MCT1、CD147、CD44蛋白表达均高于癌周组织及肺良性病变组织,统计结果显示3者在NSCLC细胞膜表达具有显著相关性.MCT1、CD147、CD44可能参与肿瘤的发生、发展及远处淋巴结转移,它们可能作为检测NSCLC和预后评价指标.
目的:探討單羧痠轉運蛋白1(Monocarboxylate transporters 1,MCT1)、CD147、CD44蛋白在非小細胞肺癌(Non-smallcell lung cancer,NSCLC)錶達相關性及其在NSCLC髮生髮展、預後中的意義.方法:取經病理確診的50例NSCLC患者癌組織(肺癌組)、遠癌組織(距腫瘤邊緣大于5cm,遠癌組)和21例肺良性病變組織(對照組).採用免疫組化方法檢測MCT1、CD147、CD44蛋白錶達.結果:(1)肺癌組中MCT1、CD147、CD44蛋白的暘性錶達均明顯高于遠癌組和對照組(P＜0.05)；(2)MCT1在肺癌細胞膜中錶達與CD147、CD44蛋白錶達(x2=7.284,P=0.007;x2=6.522,P=0.011)均存在相關性；(3)MCT1、CD147、CD44蛋白的錶達與NSCLC患者的性彆、年齡、腫瘤大小、PTNM分期均無關,但與腫瘤的組織類型(x2=12.888,P=0.039；r=3.997,P=0.043；x2=3.982,P=0.000；x2=7.670,P=0.035)、淋巴轉移(x2=13.406,P=0.021；x2=13.406,P=0.021；x2=11.809,P=0.039；x2=12.493,P=0.000)顯著相關,另外MCT1(細胞膜)蛋白錶達還與腫瘤分化程度(x2=7.135,P=0.013)及吸煙史(r=6.623,P=0.010)顯著相關,CD44與腫瘤的分化程度顯著相關(x2=5.486,P=0.000).結論:在NSCLC患者組織中MCT1、CD147、CD44蛋白錶達均高于癌週組織及肺良性病變組織,統計結果顯示3者在NSCLC細胞膜錶達具有顯著相關性.MCT1、CD147、CD44可能參與腫瘤的髮生、髮展及遠處淋巴結轉移,它們可能作為檢測NSCLC和預後評價指標.
목적:탐토단최산전운단백1(Monocarboxylate transporters 1,MCT1)、CD147、CD44단백재비소세포폐암(Non-smallcell lung cancer,NSCLC)표체상관성급기재NSCLC발생발전、예후중적의의.방법:취경병리학진적50례NSCLC환자암조직(폐암조)、원암조직(거종류변연대우5cm,원암조)화21례폐량성병변조직(대조조).채용면역조화방법검측MCT1、CD147、CD44단백표체.결과:(1)폐암조중MCT1、CD147、CD44단백적양성표체균명현고우원암조화대조조(P＜0.05)；(2)MCT1재폐암세포막중표체여CD147、CD44단백표체(x2=7.284,P=0.007;x2=6.522,P=0.011)균존재상관성；(3)MCT1、CD147、CD44단백적표체여NSCLC환자적성별、년령、종류대소、PTNM분기균무관,단여종류적조직류형(x2=12.888,P=0.039；r=3.997,P=0.043；x2=3.982,P=0.000；x2=7.670,P=0.035)、림파전이(x2=13.406,P=0.021；x2=13.406,P=0.021；x2=11.809,P=0.039；x2=12.493,P=0.000)현저상관,령외MCT1(세포막)단백표체환여종류분화정도(x2=7.135,P=0.013)급흡연사(r=6.623,P=0.010)현저상관,CD44여종류적분화정도현저상관(x2=5.486,P=0.000).결론:재NSCLC환자조직중MCT1、CD147、CD44단백표체균고우암주조직급폐량성병변조직,통계결과현시3자재NSCLC세포막표체구유현저상관성.MCT1、CD147、CD44가능삼여종류적발생、발전급원처림파결전이,타문가능작위검측NSCLC화예후평개지표.
