贵州农业科学
貴州農業科學
귀주농업과학
GUIZHOU AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
8期
41-45
,共5页
刺梨%单宁%ANR%LAR
刺梨%單寧%ANR%LAR
자리%단저%ANR%LAR
为克隆获得刺梨中调控单宁合成的相关基因,以贵农5号刺梨为材料,根据GeneBank中登录的基因序列设计引物,采用RT-PCR的方法从刺梨果实中克隆获得了参与高等植物单宁合成的2个基因ANR和LAR的cDNA片段,分别长712bp和408bp,编码237个和135个氨基酸.序列分析表明,ANR和LAR的cDNA序列推导的氨基酸序列与GeneBank中登录的其他植物来源的基因相似性均达100％.
為剋隆穫得刺梨中調控單寧閤成的相關基因,以貴農5號刺梨為材料,根據GeneBank中登錄的基因序列設計引物,採用RT-PCR的方法從刺梨果實中剋隆穫得瞭參與高等植物單寧閤成的2箇基因ANR和LAR的cDNA片段,分彆長712bp和408bp,編碼237箇和135箇氨基痠.序列分析錶明,ANR和LAR的cDNA序列推導的氨基痠序列與GeneBank中登錄的其他植物來源的基因相似性均達100％.
위극륭획득자리중조공단저합성적상관기인,이귀농5호자리위재료,근거GeneBank중등록적기인서렬설계인물,채용RT-PCR적방법종자리과실중극륭획득료삼여고등식물단저합성적2개기인ANR화LAR적cDNA편단,분별장712bp화408bp,편마237개화135개안기산.서렬분석표명,ANR화LAR적cDNA서렬추도적안기산서렬여GeneBank중등록적기타식물래원적기인상사성균체100％.
