中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2003年
4期
337-338
,共2页
曾庆彩%鲍丽娟%龙源深%董文其%杨炎馨%李明
曾慶綵%鮑麗娟%龍源深%董文其%楊炎馨%李明
증경채%포려연%룡원심%동문기%양염형%리명
软骨细胞%成纤维细胞生长因子,碱性%增殖
軟骨細胞%成纖維細胞生長因子,堿性%增殖
연골세포%성섬유세포생장인자,감성%증식
目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因转染兔关节软骨细胞后对培养的关节软骨细胞形态、分裂增殖及代谢等方面的影响.方法将bFGF基因克隆于真核表达载体pHβ.AP-1中,构建重组真核表达载体pHβ-bFGF,转染兔关节软骨细胞.G418筛选阳性克隆,检测阳性细胞bFGF基因的表达水平.测定培养软骨细胞的DNA含量、糖醛酸含量、软骨细胞增殖情况及进行细胞周期分析.结果 bFGF基因转染软骨细胞表型未见显著变化;bFGF基因转染组、载体对照组、空白对照组DNA含量分别为(77.37±6.21)、(40.39±4.33)、(33.77±4.25)μg/瓶(P＜0.01),糖醛酸含量分别为(308.8±10.2)、(77.9±8.7)、(80.2±10.5)μg/瓶(P＜0.01),软骨细胞G1期分别为59.3±2.1、69.5±4.0、73.1±3.9(P＜0.05).结论 bFGF转染关节软骨细胞后,可显著促进细胞分裂增殖并缩短细胞周期,为软骨组织工程研究提供新的技术路线及理论基础.
目的探討堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)基因轉染兔關節軟骨細胞後對培養的關節軟骨細胞形態、分裂增殖及代謝等方麵的影響.方法將bFGF基因剋隆于真覈錶達載體pHβ.AP-1中,構建重組真覈錶達載體pHβ-bFGF,轉染兔關節軟骨細胞.G418篩選暘性剋隆,檢測暘性細胞bFGF基因的錶達水平.測定培養軟骨細胞的DNA含量、糖醛痠含量、軟骨細胞增殖情況及進行細胞週期分析.結果 bFGF基因轉染軟骨細胞錶型未見顯著變化;bFGF基因轉染組、載體對照組、空白對照組DNA含量分彆為(77.37±6.21)、(40.39±4.33)、(33.77±4.25)μg/瓶(P＜0.01),糖醛痠含量分彆為(308.8±10.2)、(77.9±8.7)、(80.2±10.5)μg/瓶(P＜0.01),軟骨細胞G1期分彆為59.3±2.1、69.5±4.0、73.1±3.9(P＜0.05).結論 bFGF轉染關節軟骨細胞後,可顯著促進細胞分裂增殖併縮短細胞週期,為軟骨組織工程研究提供新的技術路線及理論基礎.
목적탐토감성성섬유세포생장인자(bFGF)기인전염토관절연골세포후대배양적관절연골세포형태、분렬증식급대사등방면적영향.방법장bFGF기인극륭우진핵표체재체pHβ.AP-1중,구건중조진핵표체재체pHβ-bFGF,전염토관절연골세포.G418사선양성극륭,검측양성세포bFGF기인적표체수평.측정배양연골세포적DNA함량、당철산함량、연골세포증식정황급진행세포주기분석.결과 bFGF기인전염연골세포표형미견현저변화;bFGF기인전염조、재체대조조、공백대조조DNA함량분별위(77.37±6.21)、(40.39±4.33)、(33.77±4.25)μg/병(P＜0.01),당철산함량분별위(308.8±10.2)、(77.9±8.7)、(80.2±10.5)μg/병(P＜0.01),연골세포G1기분별위59.3±2.1、69.5±4.0、73.1±3.9(P＜0.05).결론 bFGF전염관절연골세포후,가현저촉진세포분렬증식병축단세포주기,위연골조직공정연구제공신적기술로선급이론기출.
