哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2001年
4期
245-248
,共4页
王启弘%杨富明%周志红%郭彩玲%林道红%高光强%关秀茹
王啟弘%楊富明%週誌紅%郭綵玲%林道紅%高光彊%關秀茹
왕계홍%양부명%주지홍%곽채령%림도홍%고광강%관수여
淋巴因子活化的杀伤细胞%胚胎胸腺细胞%体外培养%抗原,表面%脑胶质瘤
淋巴因子活化的殺傷細胞%胚胎胸腺細胞%體外培養%抗原,錶麵%腦膠質瘤
림파인자활화적살상세포%배태흉선세포%체외배양%항원,표면%뇌효질류
目的探讨体外培养后人胚胎胸腺细胞(ETC)表面抗原的转变及进行移植的时机,比较不同源LAK细胞、活化E1C联合与TJ905细胞的体外作用效果.方法对不同处理的人胚胎胸腺悬液培养前后观察,测定细胞表面抗原;进行LAK细胞、活化ETC体外杀瘤活性比较.结果应用特殊培养液培养,可以使人胚胎胸腺上皮细胞生存28天,分离后悬液比混悬液细胞表面抗原早期达稳定(CD4/CD8=2.26);胸腺LAK细胞对TJ905细胞的杀伤作用与脾LAK细胞无显著性差异.结论活化ETC在体外对肿瘤细胞无抑制作用,不同源LAK细胞和活化ETC联合对TJ905人脑胶质瘤细胞有杀伤作用.
目的探討體外培養後人胚胎胸腺細胞(ETC)錶麵抗原的轉變及進行移植的時機,比較不同源LAK細胞、活化E1C聯閤與TJ905細胞的體外作用效果.方法對不同處理的人胚胎胸腺懸液培養前後觀察,測定細胞錶麵抗原;進行LAK細胞、活化ETC體外殺瘤活性比較.結果應用特殊培養液培養,可以使人胚胎胸腺上皮細胞生存28天,分離後懸液比混懸液細胞錶麵抗原早期達穩定(CD4/CD8=2.26);胸腺LAK細胞對TJ905細胞的殺傷作用與脾LAK細胞無顯著性差異.結論活化ETC在體外對腫瘤細胞無抑製作用,不同源LAK細胞和活化ETC聯閤對TJ905人腦膠質瘤細胞有殺傷作用.
목적탐토체외배양후인배태흉선세포(ETC)표면항원적전변급진행이식적시궤,비교불동원LAK세포、활화E1C연합여TJ905세포적체외작용효과.방법대불동처리적인배태흉선현액배양전후관찰,측정세포표면항원;진행LAK세포、활화ETC체외살류활성비교.결과응용특수배양액배양,가이사인배태흉선상피세포생존28천,분리후현액비혼현액세포표면항원조기체은정(CD4/CD8=2.26);흉선LAK세포대TJ905세포적살상작용여비LAK세포무현저성차이.결론활화ETC재체외대종류세포무억제작용,불동원LAK세포화활화ETC연합대TJ905인뇌효질류세포유살상작용.
