微生物学通报
微生物學通報
미생물학통보
MICROBIOLOGY
2003年
6期
1-5
,共5页
杜涛%黄小毛%侯明生%林木兰%周宁一
杜濤%黃小毛%侯明生%林木蘭%週寧一
두도%황소모%후명생%림목란%주저일
土壤%DNA%提取方法%PCR
土壤%DNA%提取方法%PCR
토양%DNA%제취방법%PCR
设计、比较了5种直接从土壤中提取DNA的方法.实验结果表明这5种方法都可以从土壤中提取到长度大于15kb的DNA片段,但在不同方法间DNA的产量存在很大差异;初提的土壤DNA经进一步提纯后均可用于PCR反应,利用细菌16S rRNA基因和抗菌肽Shiva-1基因的引物都得到了相应的目的产物.其中方法5提取DNA产量最高,无明显降解,且重复性好,是一种从小量土壤样品中直接提取DNA的理想方法.
設計、比較瞭5種直接從土壤中提取DNA的方法.實驗結果錶明這5種方法都可以從土壤中提取到長度大于15kb的DNA片段,但在不同方法間DNA的產量存在很大差異;初提的土壤DNA經進一步提純後均可用于PCR反應,利用細菌16S rRNA基因和抗菌肽Shiva-1基因的引物都得到瞭相應的目的產物.其中方法5提取DNA產量最高,無明顯降解,且重複性好,是一種從小量土壤樣品中直接提取DNA的理想方法.
설계、비교료5충직접종토양중제취DNA적방법.실험결과표명저5충방법도가이종토양중제취도장도대우15kb적DNA편단,단재불동방법간DNA적산량존재흔대차이;초제적토양DNA경진일보제순후균가용우PCR반응,이용세균16S rRNA기인화항균태Shiva-1기인적인물도득도료상응적목적산물.기중방법5제취DNA산량최고,무명현강해,차중복성호,시일충종소량토양양품중직접제취DNA적이상방법.
