药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2004年
6期
410-414
,共5页
羟苯氨酮%正性肌力作用%膜片钳%钠通道%钙通道
羥苯氨酮%正性肌力作用%膜片鉗%鈉通道%鈣通道
간분안동%정성기력작용%막편겸%납통도%개통도
目的探讨羟苯氨酮(oxyphenamone)的正性肌力作用机制.方法用膜片钳全细胞记录技术测定心肌细胞膜Na+电流与 L型Ca2+电流.结果羟苯氨酮剂量依赖性地明显抑制豚鼠心肌细胞膜Na+电流,促进Na+通道失活,并延长其恢复时间;它对Ca2+电流的影响呈双向性,2～10 μmol·L-1使电流增加,促进钙通道的激活过程;20与 50μmol·L-1时则使Ca2+电流明显抑制.结论羟苯氨酮的正性肌力作用不是通过激活钠通道,也不完全依赖于激活L型钙通道,它对钠通道的抑制和在高浓度时对L型钙通道的抑制提示该药可能具有抗心律失常作用.
目的探討羥苯氨酮(oxyphenamone)的正性肌力作用機製.方法用膜片鉗全細胞記錄技術測定心肌細胞膜Na+電流與 L型Ca2+電流.結果羥苯氨酮劑量依賴性地明顯抑製豚鼠心肌細胞膜Na+電流,促進Na+通道失活,併延長其恢複時間;它對Ca2+電流的影響呈雙嚮性,2～10 μmol·L-1使電流增加,促進鈣通道的激活過程;20與 50μmol·L-1時則使Ca2+電流明顯抑製.結論羥苯氨酮的正性肌力作用不是通過激活鈉通道,也不完全依賴于激活L型鈣通道,它對鈉通道的抑製和在高濃度時對L型鈣通道的抑製提示該藥可能具有抗心律失常作用.
목적탐토간분안동(oxyphenamone)적정성기력작용궤제.방법용막편겸전세포기록기술측정심기세포막Na+전류여 L형Ca2+전류.결과간분안동제량의뢰성지명현억제돈서심기세포막Na+전류,촉진Na+통도실활,병연장기회복시간;타대Ca2+전류적영향정쌍향성,2～10 μmol·L-1사전류증가,촉진개통도적격활과정;20여 50μmol·L-1시칙사Ca2+전류명현억제.결론간분안동적정성기력작용불시통과격활납통도,야불완전의뢰우격활L형개통도,타대납통도적억제화재고농도시대L형개통도적억제제시해약가능구유항심률실상작용.
