中国应用生理学杂志
中國應用生理學雜誌
중국응용생이학잡지
2005年
3期
281-284
,共4页
张翠萍%谢印芝%陈鹏%洪欣%聂鸿靖%董宏彬%尹昭云
張翠萍%謝印芝%陳鵬%洪訢%聶鴻靖%董宏彬%尹昭雲
장취평%사인지%진붕%홍흔%섭홍정%동굉빈%윤소운
低氧%巨噬细胞%核因子-KappaB%肿瘤坏死因子-α%白介素-6
低氧%巨噬細胞%覈因子-KappaB%腫瘤壞死因子-α%白介素-6
저양%거서세포%핵인자-KappaB%종류배사인자-α%백개소-6
目的:观察低氧对巨噬细胞(Mφ)前炎症因子TNF-α和IL-6分泌的影响及其机制.方法:收集分离小鼠腹腔Mφ,建立Mφ的低氧(1% O2,5%CO2)培养模型,并用非特异性酯酶染色法进行鉴定;ELISA法检测上清液中TNF-α和IL-6的含量;RT-PCR法检测TNF-α和IL-6的转录物水平;用Western blot法检测Mφ核内NF-κB的激活量;通过在培养液中加入氢化可的松(5 mg/L),观察低氧时TNF-α和IL-6分泌量的变化.结果:TNF-α和IL-6分泌量在低氧12 h时明显增加(P＜0.01);低氧6 h时,TNF-α mRNA和IL-6 mRNA表达量明显高于对照组(P＜0.01);M中核内NF-κB的激活量在低氧2 h时明显增高(P＜0.05),低氧5 h内持续存在;而当培养液中加入氢化可的松抑制NF-κB活性后,TNF-α和IL-6的分泌水平无明显变化.结论:低氧可通过核转录因子NF-κB途径促进细胞因子TNF-α和IL-6基因的表达和分泌.
目的:觀察低氧對巨噬細胞(Mφ)前炎癥因子TNF-α和IL-6分泌的影響及其機製.方法:收集分離小鼠腹腔Mφ,建立Mφ的低氧(1% O2,5%CO2)培養模型,併用非特異性酯酶染色法進行鑒定;ELISA法檢測上清液中TNF-α和IL-6的含量;RT-PCR法檢測TNF-α和IL-6的轉錄物水平;用Western blot法檢測Mφ覈內NF-κB的激活量;通過在培養液中加入氫化可的鬆(5 mg/L),觀察低氧時TNF-α和IL-6分泌量的變化.結果:TNF-α和IL-6分泌量在低氧12 h時明顯增加(P＜0.01);低氧6 h時,TNF-α mRNA和IL-6 mRNA錶達量明顯高于對照組(P＜0.01);M中覈內NF-κB的激活量在低氧2 h時明顯增高(P＜0.05),低氧5 h內持續存在;而噹培養液中加入氫化可的鬆抑製NF-κB活性後,TNF-α和IL-6的分泌水平無明顯變化.結論:低氧可通過覈轉錄因子NF-κB途徑促進細胞因子TNF-α和IL-6基因的錶達和分泌.
목적:관찰저양대거서세포(Mφ)전염증인자TNF-α화IL-6분비적영향급기궤제.방법:수집분리소서복강Mφ,건립Mφ적저양(1% O2,5%CO2)배양모형,병용비특이성지매염색법진행감정;ELISA법검측상청액중TNF-α화IL-6적함량;RT-PCR법검측TNF-α화IL-6적전록물수평;용Western blot법검측Mφ핵내NF-κB적격활량;통과재배양액중가입경화가적송(5 mg/L),관찰저양시TNF-α화IL-6분비량적변화.결과:TNF-α화IL-6분비량재저양12 h시명현증가(P＜0.01);저양6 h시,TNF-α mRNA화IL-6 mRNA표체량명현고우대조조(P＜0.01);M중핵내NF-κB적격활량재저양2 h시명현증고(P＜0.05),저양5 h내지속존재;이당배양액중가입경화가적송억제NF-κB활성후,TNF-α화IL-6적분비수평무명현변화.결론:저양가통과핵전록인자NF-κB도경촉진세포인자TNF-α화IL-6기인적표체화분비.
