天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2005年
8期
473-475
,共3页
先兆子痫%胎盘%RNA%信使%磷蛋白磷酸酶载%体蛋白质类
先兆子癇%胎盤%RNA%信使%燐蛋白燐痠酶載%體蛋白質類
선조자간%태반%RNA%신사%린단백린산매재%체단백질류
目的:通过比较重度子痫前期和正常孕妇胎盘mRNA表达水平的差异,发现子痫前期易感基因.方法:应用荧光mRNA差异显示(FDD)技术,包括2种锚定引物和4种随机引物,共8种组合,测定重度子痫前期患者和正常孕妇胎盘组织基因表达水平,对获得的差异基因片段进行PCR扩增、克隆及测序,测序结果提交GenBank,经BLAST 软件检索并进行同源性分析.结果:重度子痫前期患者胎盘高表达基因片段19条,序列分析表明其中两条分别与丝-苏氨酸蛋白磷酸酶2A(PP2A)β催化亚基及ATP结合盒转运子G2(ABCG2)基因同源性达99%,还有2条cDNA序列与GenBank中已知序列无高度同源性,申请登录GenBank,登录号分别为CV998051、CV 998052.结论:重度子痫前期患者胎盘中PP2A、ABCG2高表达,可能与本病的发生、发展有关.
目的:通過比較重度子癇前期和正常孕婦胎盤mRNA錶達水平的差異,髮現子癇前期易感基因.方法:應用熒光mRNA差異顯示(FDD)技術,包括2種錨定引物和4種隨機引物,共8種組閤,測定重度子癇前期患者和正常孕婦胎盤組織基因錶達水平,對穫得的差異基因片段進行PCR擴增、剋隆及測序,測序結果提交GenBank,經BLAST 軟件檢索併進行同源性分析.結果:重度子癇前期患者胎盤高錶達基因片段19條,序列分析錶明其中兩條分彆與絲-囌氨痠蛋白燐痠酶2A(PP2A)β催化亞基及ATP結閤盒轉運子G2(ABCG2)基因同源性達99%,還有2條cDNA序列與GenBank中已知序列無高度同源性,申請登錄GenBank,登錄號分彆為CV998051、CV 998052.結論:重度子癇前期患者胎盤中PP2A、ABCG2高錶達,可能與本病的髮生、髮展有關.
목적:통과비교중도자간전기화정상잉부태반mRNA표체수평적차이,발현자간전기역감기인.방법:응용형광mRNA차이현시(FDD)기술,포괄2충묘정인물화4충수궤인물,공8충조합,측정중도자간전기환자화정상잉부태반조직기인표체수평,대획득적차이기인편단진행PCR확증、극륭급측서,측서결과제교GenBank,경BLAST 연건검색병진행동원성분석.결과:중도자간전기환자태반고표체기인편단19조,서렬분석표명기중량조분별여사-소안산단백린산매2A(PP2A)β최화아기급ATP결합합전운자G2(ABCG2)기인동원성체99%,환유2조cDNA서렬여GenBank중이지서렬무고도동원성,신청등록GenBank,등록호분별위CV998051、CV 998052.결론:중도자간전기환자태반중PP2A、ABCG2고표체,가능여본병적발생、발전유관.
