CAJ | 학술논문

目的:构建乙脑病毒(JEV)E蛋白重组载体并在原核细胞BL21(DE3)中表达. 方法:采用RT-PCR扩增片段,定向克隆入pET28a(+)中;重组载体pET28a-6His-E转化BL21(DE3),通过酶切、SDS-PAGE和Western Blotting检测其载体构建和蛋白表达;表达产物包涵体经Ni-NTA亲和层析纯化. 结果:构建得到原核融合重组载体pET28a-6His-E;诱导后表达得到6His-E融合蛋白,纯化得到表达产物并进行了初步的鉴定. 结论:表达并纯化得到JEV E蛋白原核表达产物.
목적:구건을뇌병독(JEV)E단백중조재체병재원핵세포BL21(DE3)중표체. 방법:채용RT-PCR확증편단,정향극륭입pET28a(+)중;중조재체pET28a-6His-E전화BL21(DE3),통과매절、SDS-PAGE화Western Blotting검측기재체구건화단백표체;표체산물포함체경Ni-NTA친화층석순화. 결과:구건득도원핵융합중조재체pET28a-6His-E;유도후표체득도6His-E융합단백,순화득도표체산물병진행료초보적감정. 결론:표체병순화득도JEV E단백원핵표체산물.