CAJ | 학술논문

目的建立小鼠严重颅脑创伤模型探讨粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor, G-CSF)动员循环间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)的可行性,并观察G-CSF动员的修复效应.方法以G-CSF作为动员剂,培养骨髓和外周血来源的MSCs,计数动员前后的CFU-F.制作小鼠严重颅脑创伤模型,致伤后采用G-CSF对MSCs进行动员,在2、24、48、96、120、144、192、264、336 h 进行神经行为学评分、运动功能评分,并观察小鼠死亡率和病理组织切片.结果从小鼠外周血培养出MSCs,G-CSF动员后骨髓和外周血MSCs的CFU-F数量显著高于正常对照组(P＜0.01).致伤后小鼠神经行为学和运动功能评分显著低于正常对照组(P＜0.01),创伤治疗组在144～192 h期间评分显著高于创伤组(P＜0.05).致伤后小鼠死亡率增高,病理切片可见创伤处有出血和空泡.结论成功培养及用G-CSF动员了外周血MSCs,在成功建立小鼠严重颅脑创伤模型的基础上,显示G-CSF动员可以降低严重颅脑创伤小鼠死亡,参与了创伤修复.
목적 건립소서엄중로뇌창상모형탐토립세포집락자격인자(granulocyte colony-stimulating factor, G-CSF)동원순배간충질간세포(mesenchymal stem cells, MSCs)적가행성,병관찰G-CSF동원적수복효응.방법 이G-CSF작위동원제,배양골수화외주혈래원적MSCs,계수동원전후적CFU-F.제작소서엄중로뇌창상모형,치상후채용G-CSF대MSCs진행동원,재2、24、48、96、120、144、192、264、336 h 진행신경행위학평분、운동공능평분,병관찰소서사망솔화병리조직절편.결과 종소서외주혈배양출MSCs,G-CSF동원후골수화외주혈MSCs적CFU-F수량현저고우정상대조조(P＜0.01).치상후소서신경행위학화운동공능평분현저저우정상대조조(P＜0.01),창상치료조재144～192 h기간평분현저고우창상조(P＜0.05).치상후소서사망솔증고,병리절편가견창상처유출혈화공포.결론 성공배양급용G-CSF동원료외주혈MSCs,재성공건립소서엄중로뇌창상모형적기출상,현시G-CSF동원가이강저엄중로뇌창상소서사망,삼여료창상수복.