中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2008年
4期
316-320
,共5页
牟晓冬%张志珺%张向荣%史家波%孙静
牟曉鼕%張誌珺%張嚮榮%史傢波%孫靜
모효동%장지군%장향영%사가파%손정
瘦素%功能基因多态性%体质量增加%抗精神病药物%核心家系
瘦素%功能基因多態性%體質量增加%抗精神病藥物%覈心傢繫
수소%공능기인다태성%체질량증가%항정신병약물%핵심가계
目的:探讨瘦素(leptin)基因启动子区-2548G/A功能多态性是否与首次抗精神病药物(antipsyehotie agents,APS)治疗精神分裂症(schizophrenia,SCH)惠者急性期体质量增加相关.方法:APS(利培酮或氯丙嗪)单药治疗10周,治疗前后测量体质量并计算体质量指数(body mass index,BMI).采用PCR-RFLP技术分析84例首次治疗精神分裂症患者(包含完整核心家系70个)瘦素基因-2548G/A基因型和等位基因分布频率,APS治疗所致体质量增加与瘦素-2548G/A多态性的关联分析及核心家系关联分析,采用传递不平衡检验(TDT)和数量性状传递不平衡检验(QTDT).结果:治疗后患者体质量增加是基础体质量的(8.00±6.13)%.体质量增加≥7%和<7%患者组间瘦素基因-2548G/A多态性的等位基因在两组的分布差异有统计学意义(X2=4.031,P=0.045).核心家系分析采用TDT发现,在体质量增加≥7%组患者组存在传递不平衡,等位基因A更多的由杂合子父母传递给体质量增加≥7%的患者.结论:瘦素基因启动子区-2548G/A功能多态性与APS急性期治疗致精神分裂症患者体质量增加相关,-2548A等位基因可能是APS治疗所致肥胖的危险因素.
目的:探討瘦素(leptin)基因啟動子區-2548G/A功能多態性是否與首次抗精神病藥物(antipsyehotie agents,APS)治療精神分裂癥(schizophrenia,SCH)惠者急性期體質量增加相關.方法:APS(利培酮或氯丙嗪)單藥治療10週,治療前後測量體質量併計算體質量指數(body mass index,BMI).採用PCR-RFLP技術分析84例首次治療精神分裂癥患者(包含完整覈心傢繫70箇)瘦素基因-2548G/A基因型和等位基因分佈頻率,APS治療所緻體質量增加與瘦素-2548G/A多態性的關聯分析及覈心傢繫關聯分析,採用傳遞不平衡檢驗(TDT)和數量性狀傳遞不平衡檢驗(QTDT).結果:治療後患者體質量增加是基礎體質量的(8.00±6.13)%.體質量增加≥7%和<7%患者組間瘦素基因-2548G/A多態性的等位基因在兩組的分佈差異有統計學意義(X2=4.031,P=0.045).覈心傢繫分析採用TDT髮現,在體質量增加≥7%組患者組存在傳遞不平衡,等位基因A更多的由雜閤子父母傳遞給體質量增加≥7%的患者.結論:瘦素基因啟動子區-2548G/A功能多態性與APS急性期治療緻精神分裂癥患者體質量增加相關,-2548A等位基因可能是APS治療所緻肥胖的危險因素.
목적:탐토수소(leptin)기인계동자구-2548G/A공능다태성시부여수차항정신병약물(antipsyehotie agents,APS)치료정신분렬증(schizophrenia,SCH)혜자급성기체질량증가상관.방법:APS(리배동혹록병진)단약치료10주,치료전후측량체질량병계산체질량지수(body mass index,BMI).채용PCR-RFLP기술분석84례수차치료정신분렬증환자(포함완정핵심가계70개)수소기인-2548G/A기인형화등위기인분포빈솔,APS치료소치체질량증가여수소-2548G/A다태성적관련분석급핵심가계관련분석,채용전체불평형검험(TDT)화수량성상전체불평형검험(QTDT).결과:치료후환자체질량증가시기출체질량적(8.00±6.13)%.체질량증가≥7%화<7%환자조간수소기인-2548G/A다태성적등위기인재량조적분포차이유통계학의의(X2=4.031,P=0.045).핵심가계분석채용TDT발현,재체질량증가≥7%조환자조존재전체불평형,등위기인A경다적유잡합자부모전체급체질량증가≥7%적환자.결론:수소기인계동자구-2548G/A공능다태성여APS급성기치료치정신분렬증환자체질량증가상관,-2548A등위기인가능시APS치료소치비반적위험인소.
