生命科学研究
生命科學研究
생명과학연구
LIFE SCIENCE RESEARCH
2008年
2期
168-173
,共6页
刘洪波%范学工%刘悦晖%张磐%周蓉蓉%李宁%WANG Hai-chao%黄建军
劉洪波%範學工%劉悅暉%張磐%週蓉蓉%李寧%WANG Hai-chao%黃建軍
류홍파%범학공%류열휘%장반%주용용%리저%WANG Hai-chao%황건군
刀豆蛋白A%肝损伤模型%晚期炎症介质%高迁移率族蛋白-1
刀豆蛋白A%肝損傷模型%晚期炎癥介質%高遷移率族蛋白-1
도두단백A%간손상모형%만기염증개질%고천이솔족단백-1
将刀豆蛋白A(Con A)经尾静脉注射入雄性Balb/C小鼠,建立T细胞介导的Con A急性肝损伤小鼠模型,检测模型小鼠不同时间点血清中高迁移率族蛋白1(HMGB1)及肝组织HMGB1 mRNA的表达水平,并与血清中TNF-α进行对比.实验显示:在Con A注射后0~3h,小鼠血清中的未能检测出HMGB1蛋白特异带:但在4h后,检测出一条微弱的HMGB1蛋白特异带;在6~36h,均检测出一条清晰的HMGB1蛋白特异带,在8~12 h处于一个高水平状态.而正常对照组小鼠血清中未能检测HMGB1蛋白-与HMGB1动力学曲线不同.血清中TNF-α水平在Con A注射后2h就达到峰值,4h后迅速下降,8h恢复到正常范围.Con A小鼠肝细胞中HMGB1 mRNA的表达在Con A注射1h后即达到峰值,是对照组的2.4倍,之后迅速回落,3-12h均低于对照组水平(0.5~0.8倍),24h后逐渐恢复正常水平.初步揭示HMGB1在Con A小鼠急性肝损伤中可能发挥重要作用,血清中HMGB1蛋白与TNF-α相比,呈现出迟发与长效的特点,HMGB1给肝细胞造成损伤有足够强度和效应时间.
將刀豆蛋白A(Con A)經尾靜脈註射入雄性Balb/C小鼠,建立T細胞介導的Con A急性肝損傷小鼠模型,檢測模型小鼠不同時間點血清中高遷移率族蛋白1(HMGB1)及肝組織HMGB1 mRNA的錶達水平,併與血清中TNF-α進行對比.實驗顯示:在Con A註射後0~3h,小鼠血清中的未能檢測齣HMGB1蛋白特異帶:但在4h後,檢測齣一條微弱的HMGB1蛋白特異帶;在6~36h,均檢測齣一條清晰的HMGB1蛋白特異帶,在8~12 h處于一箇高水平狀態.而正常對照組小鼠血清中未能檢測HMGB1蛋白-與HMGB1動力學麯線不同.血清中TNF-α水平在Con A註射後2h就達到峰值,4h後迅速下降,8h恢複到正常範圍.Con A小鼠肝細胞中HMGB1 mRNA的錶達在Con A註射1h後即達到峰值,是對照組的2.4倍,之後迅速迴落,3-12h均低于對照組水平(0.5~0.8倍),24h後逐漸恢複正常水平.初步揭示HMGB1在Con A小鼠急性肝損傷中可能髮揮重要作用,血清中HMGB1蛋白與TNF-α相比,呈現齣遲髮與長效的特點,HMGB1給肝細胞造成損傷有足夠彊度和效應時間.
장도두단백A(Con A)경미정맥주사입웅성Balb/C소서,건립T세포개도적Con A급성간손상소서모형,검측모형소서불동시간점혈청중고천이솔족단백1(HMGB1)급간조직HMGB1 mRNA적표체수평,병여혈청중TNF-α진행대비.실험현시:재Con A주사후0~3h,소서혈청중적미능검측출HMGB1단백특이대:단재4h후,검측출일조미약적HMGB1단백특이대;재6~36h,균검측출일조청석적HMGB1단백특이대,재8~12 h처우일개고수평상태.이정상대조조소서혈청중미능검측HMGB1단백-여HMGB1동역학곡선불동.혈청중TNF-α수평재Con A주사후2h취체도봉치,4h후신속하강,8h회복도정상범위.Con A소서간세포중HMGB1 mRNA적표체재Con A주사1h후즉체도봉치,시대조조적2.4배,지후신속회락,3-12h균저우대조조수평(0.5~0.8배),24h후축점회복정상수평.초보게시HMGB1재Con A소서급성간손상중가능발휘중요작용,혈청중HMGB1단백여TNF-α상비,정현출지발여장효적특점,HMGB1급간세포조성손상유족구강도화효응시간.
