植物生理学通讯
植物生理學通訊
식물생이학통신
PLANT PHYSIOLOGY COMMUNICATIONS
2008年
4期
715-718
,共4页
刘立琨%李成浩%李俊秀%阎秀峰
劉立琨%李成浩%李俊秀%閻秀峰
류립곤%리성호%리준수%염수봉
刺五加%体细胞胚发生%cDNA文库
刺五加%體細胞胚髮生%cDNA文庫
자오가%체세포배발생%cDNA문고
以2,4-D处理的刺五加体细胞胚为实验材料,提取总RNA并分离mRNA合成cDNA,连接到pAP3neo Predigested载体上.采用电穿孔法将重组质粒转化到DH10B中.经测定,原始文库滴度为2.3×106 pfu·mL-1,重组率大于95%.插入片段的长度大部分在0.5～2.0kb之间,平均长度为0.96kb,表明刺五加体细胞胚cDNA文库已构建成功.
以2,4-D處理的刺五加體細胞胚為實驗材料,提取總RNA併分離mRNA閤成cDNA,連接到pAP3neo Predigested載體上.採用電穿孔法將重組質粒轉化到DH10B中.經測定,原始文庫滴度為2.3×106 pfu·mL-1,重組率大于95%.插入片段的長度大部分在0.5～2.0kb之間,平均長度為0.96kb,錶明刺五加體細胞胚cDNA文庫已構建成功.
이2,4-D처리적자오가체세포배위실험재료,제취총RNA병분리mRNA합성cDNA,련접도pAP3neo Predigested재체상.채용전천공법장중조질립전화도DH10B중.경측정,원시문고적도위2.3×106 pfu·mL-1,중조솔대우95%.삽입편단적장도대부분재0.5～2.0kb지간,평균장도위0.96kb,표명자오가체세포배cDNA문고이구건성공.
