中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
7期
1247-1250
,共4页
烧伤%增生性瘢痕%成纤维细胞%槟榔
燒傷%增生性瘢痕%成纖維細胞%檳榔
소상%증생성반흔%성섬유세포%빈랑
背景:目前有关槟榔成分对成纤维细胞增殖的影响存在两种截然不同的结果.有学者用较低浓度的槟榔碱能促进成纤维细胞增殖,另有实验显示槟榔碱在高于15.6 mg/L时对成纤维细胞的直接作用是抑制成纤维细胞生长和胶原合成.目的:进一步验证槟榔提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞的抑制作用,为烧伤后增生性瘢痕的治疗提供实验依据.设计、时间及地点;分组对比观察,于2002年在解放军总医院烧伤研究所完成.材料:槟榔生药为北京问仁堂提供.手术中取下的2例增生性瘢痕患者组织,年龄30岁以下,病程半年~2年,患者对治疗及研究均知情同意.方法:体外培养烧伤后的人增生性瘢痕成纤维细胞,分别加入15.63,31.25,62.5,125,250,500 mg/L不同剂量的槟榔提取物作用.主要观察指标:24 h后观察细胞形态学,以乳酸脱氢酶为指标观察细胞毒性,以四甲基偶氮唑盐法检测细胞增殖活性.结果:加入不同剂量提取物作用24 h后,培养上清液中乳酸脱氢酶与对照组无显著性差异(P>0.05);不同浓度的槟榔提取物均能改变成纤维细胞形态,抑制细胞增殖,浓度在500 mg/L以下无明显的细胞毒作用.结论:槟榔提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞具有抑制作用,并呈剂量依赖关系.
揹景:目前有關檳榔成分對成纖維細胞增殖的影響存在兩種截然不同的結果.有學者用較低濃度的檳榔堿能促進成纖維細胞增殖,另有實驗顯示檳榔堿在高于15.6 mg/L時對成纖維細胞的直接作用是抑製成纖維細胞生長和膠原閤成.目的:進一步驗證檳榔提取物對人增生性瘢痕成纖維細胞的抑製作用,為燒傷後增生性瘢痕的治療提供實驗依據.設計、時間及地點;分組對比觀察,于2002年在解放軍總醫院燒傷研究所完成.材料:檳榔生藥為北京問仁堂提供.手術中取下的2例增生性瘢痕患者組織,年齡30歲以下,病程半年~2年,患者對治療及研究均知情同意.方法:體外培養燒傷後的人增生性瘢痕成纖維細胞,分彆加入15.63,31.25,62.5,125,250,500 mg/L不同劑量的檳榔提取物作用.主要觀察指標:24 h後觀察細胞形態學,以乳痠脫氫酶為指標觀察細胞毒性,以四甲基偶氮唑鹽法檢測細胞增殖活性.結果:加入不同劑量提取物作用24 h後,培養上清液中乳痠脫氫酶與對照組無顯著性差異(P>0.05);不同濃度的檳榔提取物均能改變成纖維細胞形態,抑製細胞增殖,濃度在500 mg/L以下無明顯的細胞毒作用.結論:檳榔提取物對人增生性瘢痕成纖維細胞具有抑製作用,併呈劑量依賴關繫.
배경:목전유관빈랑성분대성섬유세포증식적영향존재량충절연불동적결과.유학자용교저농도적빈랑감능촉진성섬유세포증식,령유실험현시빈랑감재고우15.6 mg/L시대성섬유세포적직접작용시억제성섬유세포생장화효원합성.목적:진일보험증빈랑제취물대인증생성반흔성섬유세포적억제작용,위소상후증생성반흔적치료제공실험의거.설계、시간급지점;분조대비관찰,우2002년재해방군총의원소상연구소완성.재료:빈랑생약위북경문인당제공.수술중취하적2례증생성반흔환자조직,년령30세이하,병정반년~2년,환자대치료급연구균지정동의.방법:체외배양소상후적인증생성반흔성섬유세포,분별가입15.63,31.25,62.5,125,250,500 mg/L불동제량적빈랑제취물작용.주요관찰지표:24 h후관찰세포형태학,이유산탈경매위지표관찰세포독성,이사갑기우담서염법검측세포증식활성.결과:가입불동제량제취물작용24 h후,배양상청액중유산탈경매여대조조무현저성차이(P>0.05);불동농도적빈랑제취물균능개변성섬유세포형태,억제세포증식,농도재500 mg/L이하무명현적세포독작용.결론:빈랑제취물대인증생성반흔성섬유세포구유억제작용,병정제량의뢰관계.