中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
14期
2746-2750
,共5页
牙齿移动%内皮祖细胞%外周血
牙齒移動%內皮祖細胞%外週血
아치이동%내피조세포%외주혈
背景:观察血管内皮祖细胞在牙周血管改建中的作用规律对于研究正畸牙周改建机制具有重要意义.目的:对牙移动大鼠外周血内皮祖细胞进行体外分离、培养及鉴定,探讨牙齿移动足否可动员骨髓内皮祖细胞进入外周血.设计、时间及地点:细胞体外分离培养及生物学指标检测,随机对照动物实验.于2007-09/2008-04在吉林省口腔生物医学工程重点实验室完成.材料:24只Wistar大鼠.随机分为实验组和对照组,每组12只.方法:实验组建立大鼠牙移动模型,对照组置牵拉装置但不加力.加力第2天取两组动物外周血制作细胞涂片,检测其中CD133阳性细胞数.同时以Percoll密度梯度分离提取其外周血单个核细胞,培养全第12天,取两组细胞爬片进行相关指标检测.主要观察指标:以免疫细胞化学染色和免疫荧光化学染色检测细胞表面标志物,荧光化学检测细胞吸收乙酰化低密度脂蛋白及荆豆凝集素1情况,MTT法检测细胞增殖情况.结果:实验组细胞涂片中CD133阳性细胞率明显高于对照组(P<0.05).所培养细胞可同时吸收Dil标记的乙酰化低密度脂蛋白、FITC标记的荆豆凝集素1,呈CD133、Ⅷ因子、CD34阳性.实验组细胞增殖活性高于对照组(P<0.05).结论:实验初步证实了实验性牙移动可动员大鼠骨髓内皮祖细胞进入外周血.
揹景:觀察血管內皮祖細胞在牙週血管改建中的作用規律對于研究正畸牙週改建機製具有重要意義.目的:對牙移動大鼠外週血內皮祖細胞進行體外分離、培養及鑒定,探討牙齒移動足否可動員骨髓內皮祖細胞進入外週血.設計、時間及地點:細胞體外分離培養及生物學指標檢測,隨機對照動物實驗.于2007-09/2008-04在吉林省口腔生物醫學工程重點實驗室完成.材料:24隻Wistar大鼠.隨機分為實驗組和對照組,每組12隻.方法:實驗組建立大鼠牙移動模型,對照組置牽拉裝置但不加力.加力第2天取兩組動物外週血製作細胞塗片,檢測其中CD133暘性細胞數.同時以Percoll密度梯度分離提取其外週血單箇覈細胞,培養全第12天,取兩組細胞爬片進行相關指標檢測.主要觀察指標:以免疫細胞化學染色和免疫熒光化學染色檢測細胞錶麵標誌物,熒光化學檢測細胞吸收乙酰化低密度脂蛋白及荊豆凝集素1情況,MTT法檢測細胞增殖情況.結果:實驗組細胞塗片中CD133暘性細胞率明顯高于對照組(P<0.05).所培養細胞可同時吸收Dil標記的乙酰化低密度脂蛋白、FITC標記的荊豆凝集素1,呈CD133、Ⅷ因子、CD34暘性.實驗組細胞增殖活性高于對照組(P<0.05).結論:實驗初步證實瞭實驗性牙移動可動員大鼠骨髓內皮祖細胞進入外週血.
배경:관찰혈관내피조세포재아주혈관개건중적작용규률대우연구정기아주개건궤제구유중요의의.목적:대아이동대서외주혈내피조세포진행체외분리、배양급감정,탐토아치이동족부가동원골수내피조세포진입외주혈.설계、시간급지점:세포체외분리배양급생물학지표검측,수궤대조동물실험.우2007-09/2008-04재길림성구강생물의학공정중점실험실완성.재료:24지Wistar대서.수궤분위실험조화대조조,매조12지.방법:실험조건립대서아이동모형,대조조치견랍장치단불가력.가력제2천취량조동물외주혈제작세포도편,검측기중CD133양성세포수.동시이Percoll밀도제도분리제취기외주혈단개핵세포,배양전제12천,취량조세포파편진행상관지표검측.주요관찰지표:이면역세포화학염색화면역형광화학염색검측세포표면표지물,형광화학검측세포흡수을선화저밀도지단백급형두응집소1정황,MTT법검측세포증식정황.결과:실험조세포도편중CD133양성세포솔명현고우대조조(P<0.05).소배양세포가동시흡수Dil표기적을선화저밀도지단백、FITC표기적형두응집소1,정CD133、Ⅷ인자、CD34양성.실험조세포증식활성고우대조조(P<0.05).결론:실험초보증실료실험성아이동가동원대서골수내피조세포진입외주혈.