安徽医学
安徽醫學
안휘의학
ANHUI MEDICAL JOURNAL
2009年
6期
656-658
,共3页
朱春甲%朱红涛%汪坤%吴方斌%方淑玲
硃春甲%硃紅濤%汪坤%吳方斌%方淑玲
주춘갑%주홍도%왕곤%오방빈%방숙령
异丙肾上腺素%肺泡巨噬细胞%脂多糖%TNF-α%IL-10
異丙腎上腺素%肺泡巨噬細胞%脂多糖%TNF-α%IL-10
이병신상선소%폐포거서세포%지다당%TNF-α%IL-10
目的 本实验在细胞水平研究异丙肾上腺素(ISO)对脂多糖(LPS)诱导的SD大鼠肺泡巨噬细胞(AM)分泌TNF-α及IL-10的影响. 方法分离SD大鼠肺泡巨噬细胞,调节浓度为1×106.分组如下:①空白组, ②LPS(10 μg/ ml)组, ③ISO组, ④LPS+ ISO组.以异丙肾上腺素(浓度分别为10 μmol/L、100 μmol/L、300 μmol/L)加入SD大鼠肺泡巨噬细胞培养液.2 h后,用脂多糖(10 μg/ml)刺激,孵育6 h后,以酶联免疫法测定上清中TNF-α,24 h后,测定上清中IL-10的含量. 结果与对照组相比,ISO组没有明显变化,LPS组TNF-α及IL-10的活性显著增加,10μmol/L、100μmol/L、300μmol/L ISO均能显著降低LPS 诱导的大鼠肺泡巨噬细胞释放TNF-α,但是能促进LPS 诱导的大鼠肺泡巨噬细胞释放IL-10,且呈剂量依赖性,并且能增加巨噬细胞对中性红的吞噬能力. 结论异丙肾上腺素能调节巨噬细胞分泌功能,使SD大鼠肺泡巨噬细胞减少炎性因子TNF-α分泌,增加抑炎因子IL-10分泌.增强巨噬细胞的吞噬中性红的能力.
目的 本實驗在細胞水平研究異丙腎上腺素(ISO)對脂多糖(LPS)誘導的SD大鼠肺泡巨噬細胞(AM)分泌TNF-α及IL-10的影響. 方法分離SD大鼠肺泡巨噬細胞,調節濃度為1×106.分組如下:①空白組, ②LPS(10 μg/ ml)組, ③ISO組, ④LPS+ ISO組.以異丙腎上腺素(濃度分彆為10 μmol/L、100 μmol/L、300 μmol/L)加入SD大鼠肺泡巨噬細胞培養液.2 h後,用脂多糖(10 μg/ml)刺激,孵育6 h後,以酶聯免疫法測定上清中TNF-α,24 h後,測定上清中IL-10的含量. 結果與對照組相比,ISO組沒有明顯變化,LPS組TNF-α及IL-10的活性顯著增加,10μmol/L、100μmol/L、300μmol/L ISO均能顯著降低LPS 誘導的大鼠肺泡巨噬細胞釋放TNF-α,但是能促進LPS 誘導的大鼠肺泡巨噬細胞釋放IL-10,且呈劑量依賴性,併且能增加巨噬細胞對中性紅的吞噬能力. 結論異丙腎上腺素能調節巨噬細胞分泌功能,使SD大鼠肺泡巨噬細胞減少炎性因子TNF-α分泌,增加抑炎因子IL-10分泌.增彊巨噬細胞的吞噬中性紅的能力.
목적 본실험재세포수평연구이병신상선소(ISO)대지다당(LPS)유도적SD대서폐포거서세포(AM)분비TNF-α급IL-10적영향. 방법분리SD대서폐포거서세포,조절농도위1×106.분조여하:①공백조, ②LPS(10 μg/ ml)조, ③ISO조, ④LPS+ ISO조.이이병신상선소(농도분별위10 μmol/L、100 μmol/L、300 μmol/L)가입SD대서폐포거서세포배양액.2 h후,용지다당(10 μg/ml)자격,부육6 h후,이매련면역법측정상청중TNF-α,24 h후,측정상청중IL-10적함량. 결과여대조조상비,ISO조몰유명현변화,LPS조TNF-α급IL-10적활성현저증가,10μmol/L、100μmol/L、300μmol/L ISO균능현저강저LPS 유도적대서폐포거서세포석방TNF-α,단시능촉진LPS 유도적대서폐포거서세포석방IL-10,차정제량의뢰성,병차능증가거서세포대중성홍적탄서능력. 결론이병신상선소능조절거서세포분비공능,사SD대서폐포거서세포감소염성인자TNF-α분비,증가억염인자IL-10분비.증강거서세포적탄서중성홍적능력.
