中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
6期
870-873
,共4页
风痛安胶囊%粉防己碱%防己诺林碱%盐酸小檗碱%HPLC
風痛安膠囊%粉防己堿%防己諾林堿%鹽痠小檗堿%HPLC
풍통안효낭%분방기감%방기낙림감%염산소벽감%HPLC
目的:建立风痛安胶囊(防己、通草、木瓜、黄柏等)中粉防己碱、防已诺林碱及盐酸小檗碱含量的同时测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Phenomenex Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相:甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(0.01 mol/L磷酸二氢钾和0.01 mol/L庚烷磺酸钠等量混合,含0.2%三乙胺并用磷酸调pH值至3.0)(25:20:55);检测波长为230 nm.结果:粉防己碱进样量在0.051 52～0.824 3 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.23%,RSD为1.3%(n=9);防己诺林碱在0.035 20～0.563 2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.56%,RSD为1.6%(n:9);盐酸小檗碱进样量在0.031 36～0.501 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.22%,RSD为1.5%(n=9).结论:本方法简便,快速,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
目的:建立風痛安膠囊(防己、通草、木瓜、黃柏等)中粉防己堿、防已諾林堿及鹽痠小檗堿含量的同時測定方法.方法:採用高效液相色譜法.色譜柱為Phenomenex Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流動相:甲醇-乙腈-燐痠鹽緩遲液(0.01 mol/L燐痠二氫鉀和0.01 mol/L庚烷磺痠鈉等量混閤,含0.2%三乙胺併用燐痠調pH值至3.0)(25:20:55);檢測波長為230 nm.結果:粉防己堿進樣量在0.051 52～0.824 3 μg範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,r=0.999 9,平均迴收率為97.23%,RSD為1.3%(n=9);防己諾林堿在0.035 20～0.563 2μg範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,r=0.999 9,平均迴收率為99.56%,RSD為1.6%(n:9);鹽痠小檗堿進樣量在0.031 36～0.501 μg範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,r=0.999 7,平均迴收率為98.22%,RSD為1.5%(n=9).結論:本方法簡便,快速,重複性好,可用于該製劑的質量控製.
목적:건립풍통안효낭(방기、통초、목과、황백등)중분방기감、방이낙림감급염산소벽감함량적동시측정방법.방법:채용고효액상색보법.색보주위Phenomenex Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)주;류동상:갑순-을정-린산염완충액(0.01 mol/L린산이경갑화0.01 mol/L경완광산납등량혼합,함0.2%삼을알병용린산조pH치지3.0)(25:20:55);검측파장위230 nm.결과:분방기감진양량재0.051 52～0.824 3 μg범위내여봉면적정량호적선성관계,r=0.999 9,평균회수솔위97.23%,RSD위1.3%(n=9);방기낙림감재0.035 20～0.563 2μg범위내여봉면적정량호적선성관계,r=0.999 9,평균회수솔위99.56%,RSD위1.6%(n:9);염산소벽감진양량재0.031 36～0.501 μg범위내여봉면적정량호적선성관계,r=0.999 7,평균회수솔위98.22%,RSD위1.5%(n=9).결론:본방법간편,쾌속,중복성호,가용우해제제적질량공제.
