标记免疫分析与临床
標記免疫分析與臨床
표기면역분석여림상
LABELED IMMUNOASSAYS AND CLINICAL MEDICINE
2009年
4期
239-241
,共3页
朱利国%黄飚%马智鸿%李跃松%陈永伟
硃利國%黃飚%馬智鴻%李躍鬆%陳永偉
주리국%황표%마지홍%리약송%진영위
时间分辨荧光免疫分析法%神经元特异烯醇化酶%小细胞肺癌%放射免疫分析
時間分辨熒光免疫分析法%神經元特異烯醇化酶%小細胞肺癌%放射免疫分析
시간분변형광면역분석법%신경원특이희순화매%소세포폐암%방사면역분석
采用夹心法建立神经元特异烯醇化酶(NSE)时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)来测定血清中NSE的含量.以NSE单克隆抗体E1包被板,双功能螯合剂异氰酸苄基二乙烯三胺四乙酸络合Eu3+及标记NSE单克隆抗体E7,发光增强系统为以β-二酮体为主的增强液.采用平衡饱和法建立NSE-TRFIA,数据采用双对数函数数据处理程序处理.本方法的连续批内和批间CV分别为2.4%和4.8%,平均回收率为102.6%,灵敏度为0.31ng/mL,可测范围为0.31～320ng/mL,ED20、ED50和ED80分别为20.72ng/mL、57.23ng/mL和157.25ng/mL.本方法与AFP、CEA均无交叉反应.Eu3+标记抗体-20℃保存8个月免疫反应基本无损失,同批试剂连续8个月应用分析结果稳定.临床应用检测结果与E170所测值高度相关.实验结果表明,本文所建立的NSE-TRFIA的灵敏度、特异性、准确度等均符合临床应用要求.
採用夾心法建立神經元特異烯醇化酶(NSE)時間分辨熒光免疫分析技術(TRFIA)來測定血清中NSE的含量.以NSE單剋隆抗體E1包被闆,雙功能螯閤劑異氰痠芐基二乙烯三胺四乙痠絡閤Eu3+及標記NSE單剋隆抗體E7,髮光增彊繫統為以β-二酮體為主的增彊液.採用平衡飽和法建立NSE-TRFIA,數據採用雙對數函數數據處理程序處理.本方法的連續批內和批間CV分彆為2.4%和4.8%,平均迴收率為102.6%,靈敏度為0.31ng/mL,可測範圍為0.31～320ng/mL,ED20、ED50和ED80分彆為20.72ng/mL、57.23ng/mL和157.25ng/mL.本方法與AFP、CEA均無交扠反應.Eu3+標記抗體-20℃保存8箇月免疫反應基本無損失,同批試劑連續8箇月應用分析結果穩定.臨床應用檢測結果與E170所測值高度相關.實驗結果錶明,本文所建立的NSE-TRFIA的靈敏度、特異性、準確度等均符閤臨床應用要求.
채용협심법건립신경원특이희순화매(NSE)시간분변형광면역분석기술(TRFIA)래측정혈청중NSE적함량.이NSE단극륭항체E1포피판,쌍공능오합제이청산변기이을희삼알사을산락합Eu3+급표기NSE단극륭항체E7,발광증강계통위이β-이동체위주적증강액.채용평형포화법건립NSE-TRFIA,수거채용쌍대수함수수거처리정서처리.본방법적련속비내화비간CV분별위2.4%화4.8%,평균회수솔위102.6%,령민도위0.31ng/mL,가측범위위0.31～320ng/mL,ED20、ED50화ED80분별위20.72ng/mL、57.23ng/mL화157.25ng/mL.본방법여AFP、CEA균무교차반응.Eu3+표기항체-20℃보존8개월면역반응기본무손실,동비시제련속8개월응용분석결과은정.림상응용검측결과여E170소측치고도상관.실험결과표명,본문소건립적NSE-TRFIA적령민도、특이성、준학도등균부합림상응용요구.
