中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2010年
12期
2571-2573
,共3页
张润梅%武素梅%周向红%李连青%胡朝晖%刘洋敏%赵利伟%朱庆义
張潤梅%武素梅%週嚮紅%李連青%鬍朝暉%劉洋敏%趙利偉%硃慶義
장윤매%무소매%주향홍%리련청%호조휘%류양민%조리위%주경의
军团病杆菌属%痰%聚合酶链反应%寡核苷酸序列分析
軍糰病桿菌屬%痰%聚閤酶鏈反應%寡覈苷痠序列分析
군단병간균속%담%취합매련반응%과핵감산서렬분석
目的 探讨荧光定量PCR、PCR-酶切分型及16S rDNA 基因测序三种方法在检测临床痰液标本军团菌方面的应用价值.方法 对274 例肺部感染患者痰液标本作军团菌分离培养, 荧光定量PCR、PCR-酶切分型及16S rDNA 基因测序检测.结果 274 份痰液标本细菌培养均为阴性, 经荧光定量PCR 检出军团菌阳性13 例(4.74%), 其中10 例经PCR-酶切分型及16S rDNA 基因测序检测为军团菌阳性, 其余261 例检测为阴性.结论 荧光定量PCR、PCR-酶切分型及16S rDNA 基因测序均可用于临床痰液标本军团菌的检测, PCR-酶切分型是一套更合理的检测方法.
目的 探討熒光定量PCR、PCR-酶切分型及16S rDNA 基因測序三種方法在檢測臨床痰液標本軍糰菌方麵的應用價值.方法 對274 例肺部感染患者痰液標本作軍糰菌分離培養, 熒光定量PCR、PCR-酶切分型及16S rDNA 基因測序檢測.結果 274 份痰液標本細菌培養均為陰性, 經熒光定量PCR 檢齣軍糰菌暘性13 例(4.74%), 其中10 例經PCR-酶切分型及16S rDNA 基因測序檢測為軍糰菌暘性, 其餘261 例檢測為陰性.結論 熒光定量PCR、PCR-酶切分型及16S rDNA 基因測序均可用于臨床痰液標本軍糰菌的檢測, PCR-酶切分型是一套更閤理的檢測方法.
목적 탐토형광정량PCR、PCR-매절분형급16S rDNA 기인측서삼충방법재검측림상담액표본군단균방면적응용개치.방법 대274 례폐부감염환자담액표본작군단균분리배양, 형광정량PCR、PCR-매절분형급16S rDNA 기인측서검측.결과 274 빈담액표본세균배양균위음성, 경형광정량PCR 검출군단균양성13 례(4.74%), 기중10 례경PCR-매절분형급16S rDNA 기인측서검측위군단균양성, 기여261 례검측위음성.결론 형광정량PCR、PCR-매절분형급16S rDNA 기인측서균가용우림상담액표본군단균적검측, PCR-매절분형시일투경합리적검측방법.
