中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2011年
5期
241-245
,共5页
李维%马艳红%董运鹏%张心丽%谭国林
李維%馬豔紅%董運鵬%張心麗%譚國林
리유%마염홍%동운붕%장심려%담국림
鼻咽癌%紫杉醇耐药细胞系%CGH
鼻嚥癌%紫杉醇耐藥細胞繫%CGH
비인암%자삼순내약세포계%CGH
目的:比较基因组杂交(comparative genomic hybridization,CGH)是一种在荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术上发展起来的用于检测两个基因组间相对DNA拷贝数的改变(缺失或扩增),并将这些变化在染色体上进行定位的分子细胞遗传学方法.为了解鼻咽癌紫杉醇耐药细胞(CNE1/Taxol,HNE2/Taxol,5-8F/Taxol)与亲代细胞(CNE1,HNE2,5-8F)在基因组DNA水平上可能存在的差异,以及这种差异在肿瘤获得性耐药产生中的意义,采用CGH技术对鼻咽癌紫杉醇耐药细胞与亲本细胞的基因组DNA进行检测和分析.方法:三株鼻咽癌紫杉醇耐药细胞采用大剂量冲击与剂量逐渐递加相结合的方法诱导而成.采用集落形成实验测定药物的敏感性,利用比较基因组杂交技术(CGH)对耐药细胞和其亲本细胞的基因组DNA进行检测和分析,比较耐药细胞与亲本细胞在染色体扩增与缺失上的共同点和差异.结果:三株鼻咽癌紫杉醇耐药细胞耐药指数分别为8.43、8.27和5.26.鼻咽癌亲本细胞存在广泛的染色体改变,主要表现在3q21-qter,5p13-pter,12和20q11-qter的共同扩增以及10q11-qter,18和X染色体的共同缺失,从亲本细胞系诱导的三株鼻咽癌紫杉醇耐药细胞系表现为3q21-qter,5p13-pter,12,20q11-qter和8q21-qter的共同扩增,无明显共同缺失区域.与亲本细胞共同扩增区域相比,其中最有意义的是8q21-qter区域在三株耐药细胞中出现了新的共同扩增.结论:3q21-qter,5p13-pter,12和20q11-qter的共同扩增以及10q11-qter,18和X染色体的共同缺失可能与鼻咽癌的发生有关,而8q21-qter染色体扩增可能与鼻咽癌获得性紫杉醇耐药相关,对这些区域的进一步研究,有可能为肿瘤发生及耐药机制研究提供新的线索.
目的:比較基因組雜交(comparative genomic hybridization,CGH)是一種在熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技術上髮展起來的用于檢測兩箇基因組間相對DNA拷貝數的改變(缺失或擴增),併將這些變化在染色體上進行定位的分子細胞遺傳學方法.為瞭解鼻嚥癌紫杉醇耐藥細胞(CNE1/Taxol,HNE2/Taxol,5-8F/Taxol)與親代細胞(CNE1,HNE2,5-8F)在基因組DNA水平上可能存在的差異,以及這種差異在腫瘤穫得性耐藥產生中的意義,採用CGH技術對鼻嚥癌紫杉醇耐藥細胞與親本細胞的基因組DNA進行檢測和分析.方法:三株鼻嚥癌紫杉醇耐藥細胞採用大劑量遲擊與劑量逐漸遞加相結閤的方法誘導而成.採用集落形成實驗測定藥物的敏感性,利用比較基因組雜交技術(CGH)對耐藥細胞和其親本細胞的基因組DNA進行檢測和分析,比較耐藥細胞與親本細胞在染色體擴增與缺失上的共同點和差異.結果:三株鼻嚥癌紫杉醇耐藥細胞耐藥指數分彆為8.43、8.27和5.26.鼻嚥癌親本細胞存在廣汎的染色體改變,主要錶現在3q21-qter,5p13-pter,12和20q11-qter的共同擴增以及10q11-qter,18和X染色體的共同缺失,從親本細胞繫誘導的三株鼻嚥癌紫杉醇耐藥細胞繫錶現為3q21-qter,5p13-pter,12,20q11-qter和8q21-qter的共同擴增,無明顯共同缺失區域.與親本細胞共同擴增區域相比,其中最有意義的是8q21-qter區域在三株耐藥細胞中齣現瞭新的共同擴增.結論:3q21-qter,5p13-pter,12和20q11-qter的共同擴增以及10q11-qter,18和X染色體的共同缺失可能與鼻嚥癌的髮生有關,而8q21-qter染色體擴增可能與鼻嚥癌穫得性紫杉醇耐藥相關,對這些區域的進一步研究,有可能為腫瘤髮生及耐藥機製研究提供新的線索.
목적:비교기인조잡교(comparative genomic hybridization,CGH)시일충재형광원위잡교(fluorescence in situ hybridization,FISH)기술상발전기래적용우검측량개기인조간상대DNA고패수적개변(결실혹확증),병장저사변화재염색체상진행정위적분자세포유전학방법.위료해비인암자삼순내약세포(CNE1/Taxol,HNE2/Taxol,5-8F/Taxol)여친대세포(CNE1,HNE2,5-8F)재기인조DNA수평상가능존재적차이,이급저충차이재종류획득성내약산생중적의의,채용CGH기술대비인암자삼순내약세포여친본세포적기인조DNA진행검측화분석.방법:삼주비인암자삼순내약세포채용대제량충격여제량축점체가상결합적방법유도이성.채용집락형성실험측정약물적민감성,이용비교기인조잡교기술(CGH)대내약세포화기친본세포적기인조DNA진행검측화분석,비교내약세포여친본세포재염색체확증여결실상적공동점화차이.결과:삼주비인암자삼순내약세포내약지수분별위8.43、8.27화5.26.비인암친본세포존재엄범적염색체개변,주요표현재3q21-qter,5p13-pter,12화20q11-qter적공동확증이급10q11-qter,18화X염색체적공동결실,종친본세포계유도적삼주비인암자삼순내약세포계표현위3q21-qter,5p13-pter,12,20q11-qter화8q21-qter적공동확증,무명현공동결실구역.여친본세포공동확증구역상비,기중최유의의적시8q21-qter구역재삼주내약세포중출현료신적공동확증.결론:3q21-qter,5p13-pter,12화20q11-qter적공동확증이급10q11-qter,18화X염색체적공동결실가능여비인암적발생유관,이8q21-qter염색체확증가능여비인암획득성자삼순내약상관,대저사구역적진일보연구,유가능위종류발생급내약궤제연구제공신적선색.
