广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2011年
2期
160-162
,共3页
熊辉%宋根伟%周本宏%马杰%柯尊琼
熊輝%宋根偉%週本宏%馬傑%柯尊瓊
웅휘%송근위%주본굉%마걸%가존경
HPLC法%淫羊藿苷%二仙增精合剂
HPLC法%淫羊藿苷%二仙增精閤劑
HPLC법%음양곽감%이선증정합제
目的 建立二仙增精合剂中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱色谱法,色谱柱:Sinochrom ODS-bp(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(体积比26∶74);柱温:30℃;检测波长:269nm;流速:0.9 mL·min-1.结果 淫羊藿苷在0.118～1.18 mg·mL-1之间线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为99.03%(RSD=0.63,n=9).结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
目的 建立二仙增精閤劑中淫羊藿苷的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜色譜法,色譜柱:Sinochrom ODS-bp(4.6 mm×250 mm,5μm);流動相:乙腈-水(體積比26∶74);柱溫:30℃;檢測波長:269nm;流速:0.9 mL·min-1.結果 淫羊藿苷在0.118～1.18 mg·mL-1之間線性關繫良好,r=0.999 4,平均迴收率為99.03%(RSD=0.63,n=9).結論 本方法簡便、準確、重複性好,可用于該製劑的質量控製.
목적 건립이선증정합제중음양곽감적함량측정방법.방법 채용고효액상색보색보법,색보주:Sinochrom ODS-bp(4.6 mm×250 mm,5μm);류동상:을정-수(체적비26∶74);주온:30℃;검측파장:269nm;류속:0.9 mL·min-1.결과 음양곽감재0.118～1.18 mg·mL-1지간선성관계량호,r=0.999 4,평균회수솔위99.03%(RSD=0.63,n=9).결론 본방법간편、준학、중복성호,가용우해제제적질량공제.
