温州医学院学报
溫州醫學院學報
온주의학원학보
JOURNAL OF WENZHOU MEDICAL COLLEGE
2012年
1期
24-26
,共3页
梅丽琴%曲云鹏%麻健丰%江明华
梅麗琴%麯雲鵬%痳健豐%江明華
매려금%곡운붕%마건봉%강명화
分子佐剂%霍乱毒素B亚单位%pVAX1%霍乱毒素%基因%蛋白表达
分子佐劑%霍亂毒素B亞單位%pVAX1%霍亂毒素%基因%蛋白錶達
분자좌제%곽란독소B아단위%pVAX1%곽란독소%기인%단백표체
目的 构建霍乱毒素B亚单位编码基因(ctxB)的真核表达质粒pVAX1-ctxB,并观察其在真核细胞中的蛋白表达情况.方法 利用基因重组技术构建真核表达质粒pVAX1 -ctxB,通过脂质将其转染至CHO细胞中诱导蛋白表达,GM1 -ELISA法检测其蛋白表达产物.结果 重组质粒pVAX1-ctxB经酶切可得到与ctxB大小相同的片段,GM1 -ELISA法证实经转染的CHO细胞可分泌霍乱毒素B亚单位(ctxB)蛋白.结论 成功构建重组表达质粒pVAX1- ctxB,其蛋白表达产物具有ctxB蛋白活性,为下一步加强基因防龋疫苗效价奠定了基础.
目的 構建霍亂毒素B亞單位編碼基因(ctxB)的真覈錶達質粒pVAX1-ctxB,併觀察其在真覈細胞中的蛋白錶達情況.方法 利用基因重組技術構建真覈錶達質粒pVAX1 -ctxB,通過脂質將其轉染至CHO細胞中誘導蛋白錶達,GM1 -ELISA法檢測其蛋白錶達產物.結果 重組質粒pVAX1-ctxB經酶切可得到與ctxB大小相同的片段,GM1 -ELISA法證實經轉染的CHO細胞可分泌霍亂毒素B亞單位(ctxB)蛋白.結論 成功構建重組錶達質粒pVAX1- ctxB,其蛋白錶達產物具有ctxB蛋白活性,為下一步加彊基因防齲疫苗效價奠定瞭基礎.
목적 구건곽란독소B아단위편마기인(ctxB)적진핵표체질립pVAX1-ctxB,병관찰기재진핵세포중적단백표체정황.방법 이용기인중조기술구건진핵표체질립pVAX1 -ctxB,통과지질장기전염지CHO세포중유도단백표체,GM1 -ELISA법검측기단백표체산물.결과 중조질립pVAX1-ctxB경매절가득도여ctxB대소상동적편단,GM1 -ELISA법증실경전염적CHO세포가분비곽란독소B아단위(ctxB)단백.결론 성공구건중조표체질립pVAX1- ctxB,기단백표체산물구유ctxB단백활성,위하일보가강기인방우역묘효개전정료기출.
