河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2012年
1期
44-46
,共3页
李宏%李伟%郭秀娟%王星冀%张金艳%魏媛媛
李宏%李偉%郭秀娟%王星冀%張金豔%魏媛媛
리굉%리위%곽수연%왕성기%장금염%위원원
金黄色葡萄球菌%多重耐药%耐药基因
金黃色葡萄毬菌%多重耐藥%耐藥基因
금황색포도구균%다중내약%내약기인
目的 检测金黄色葡萄球菌对临床常用抗生素的耐药性和相关耐药基因.方法 收集2005年至2006年分离自河北医科大学第四医院临床患者的金黄色葡萄球菌74株,微量肉汤稀释法检测上述细菌抗生素的敏感性;硝噻吩(Nitrocefin)纸片法检测β-内酰胺酶产生情况;微量肉汤稀释法和头孢西丁纸片法检测甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA);聚合酶链式反应(PCR)对该74株受试菌β-内酰胺类抗生素的耐药基因TEM;甲氧西林耐药基因mecA;氨基糖苷类修饰酶aac(6’)/aph(2'')、aph(3’)、ant(4’,4'');四环素类耐药相关基因tetM.结果 74株金黄色葡萄球菌对青霉素、氨苄青霉素98.64%耐药;73株金黄色葡萄球菌β-内酰胺酶阳性,产酶率为98.6% (73/74),TEM基因检出率为98.6% (73/74).对头孢唑啉、头孢噻吩、头孢噻肟耐药率高达70.27%;MRSA检出率为63.5% (47/74),47株MRSA的mecA基因进行检测,检出率为87.2% (41/47).对庆大霉素耐药率为74.32%;aac(6’)/aph(2'')、aph (3’)、ant(4’,4'')检出率分别为63.5% (47/74)、18.92% (14/74)、4.05% (3/74);47株MRSA中检出率分别为83.0% (39/47)、23.4% (11/47)、4.26%( 2/47),MSSA中检出率为29.6% (8/27)、11.1% (3/11)、3.7% (1/27).对四环素耐药率为74.32%;tetM基因检出率为73.0%( 54/74);MRSA株中检出率为97.9% (46/47),MSSA株中检出率为29.6% (8/27).结论 目前临床感染的金黄色葡萄球菌呈多重耐药菌,尤其是MRSA多重耐药严重,耐药基因检测与临床药敏实验结果相符.
目的 檢測金黃色葡萄毬菌對臨床常用抗生素的耐藥性和相關耐藥基因.方法 收集2005年至2006年分離自河北醫科大學第四醫院臨床患者的金黃色葡萄毬菌74株,微量肉湯稀釋法檢測上述細菌抗生素的敏感性;硝噻吩(Nitrocefin)紙片法檢測β-內酰胺酶產生情況;微量肉湯稀釋法和頭孢西丁紙片法檢測甲氧西林耐藥的金黃色葡萄毬菌(MRSA);聚閤酶鏈式反應(PCR)對該74株受試菌β-內酰胺類抗生素的耐藥基因TEM;甲氧西林耐藥基因mecA;氨基糖苷類脩飾酶aac(6’)/aph(2'')、aph(3’)、ant(4’,4'');四環素類耐藥相關基因tetM.結果 74株金黃色葡萄毬菌對青黴素、氨芐青黴素98.64%耐藥;73株金黃色葡萄毬菌β-內酰胺酶暘性,產酶率為98.6% (73/74),TEM基因檢齣率為98.6% (73/74).對頭孢唑啉、頭孢噻吩、頭孢噻肟耐藥率高達70.27%;MRSA檢齣率為63.5% (47/74),47株MRSA的mecA基因進行檢測,檢齣率為87.2% (41/47).對慶大黴素耐藥率為74.32%;aac(6’)/aph(2'')、aph (3’)、ant(4’,4'')檢齣率分彆為63.5% (47/74)、18.92% (14/74)、4.05% (3/74);47株MRSA中檢齣率分彆為83.0% (39/47)、23.4% (11/47)、4.26%( 2/47),MSSA中檢齣率為29.6% (8/27)、11.1% (3/11)、3.7% (1/27).對四環素耐藥率為74.32%;tetM基因檢齣率為73.0%( 54/74);MRSA株中檢齣率為97.9% (46/47),MSSA株中檢齣率為29.6% (8/27).結論 目前臨床感染的金黃色葡萄毬菌呈多重耐藥菌,尤其是MRSA多重耐藥嚴重,耐藥基因檢測與臨床藥敏實驗結果相符.
목적 검측금황색포도구균대림상상용항생소적내약성화상관내약기인.방법 수집2005년지2006년분리자하북의과대학제사의원림상환자적금황색포도구균74주,미량육탕희석법검측상술세균항생소적민감성;초새분(Nitrocefin)지편법검측β-내선알매산생정황;미량육탕희석법화두포서정지편법검측갑양서림내약적금황색포도구균(MRSA);취합매련식반응(PCR)대해74주수시균β-내선알류항생소적내약기인TEM;갑양서림내약기인mecA;안기당감류수식매aac(6’)/aph(2'')、aph(3’)、ant(4’,4'');사배소류내약상관기인tetM.결과 74주금황색포도구균대청매소、안변청매소98.64%내약;73주금황색포도구균β-내선알매양성,산매솔위98.6% (73/74),TEM기인검출솔위98.6% (73/74).대두포서람、두포새분、두포새우내약솔고체70.27%;MRSA검출솔위63.5% (47/74),47주MRSA적mecA기인진행검측,검출솔위87.2% (41/47).대경대매소내약솔위74.32%;aac(6’)/aph(2'')、aph (3’)、ant(4’,4'')검출솔분별위63.5% (47/74)、18.92% (14/74)、4.05% (3/74);47주MRSA중검출솔분별위83.0% (39/47)、23.4% (11/47)、4.26%( 2/47),MSSA중검출솔위29.6% (8/27)、11.1% (3/11)、3.7% (1/27).대사배소내약솔위74.32%;tetM기인검출솔위73.0%( 54/74);MRSA주중검출솔위97.9% (46/47),MSSA주중검출솔위29.6% (8/27).결론 목전림상감염적금황색포도구균정다중내약균,우기시MRSA다중내약엄중,내약기인검측여림상약민실험결과상부.