肿瘤药学
腫瘤藥學
종류약학
ANTI-TUMOR PHARMACY
2011年
2期
107-109
,共3页
miR-221%K562/A02细胞%耐药%阿霉素
miR-221%K562/A02細胞%耐藥%阿黴素
miR-221%K562/A02세포%내약%아매소
目的 观察miR-221 表达与K562/A02 细胞耐药的关系.方法 常规培养K562/A02 细胞株作为对照组,选择通过反义寡核苷酸特异性抑制K562/A02 细胞中miR-221 表达细胞株作为实验组,应用实时荧光定量RT-PCR 方法检测两组细胞中miR-221 表达情况.采用MTT 法比较两组细胞对化疗药物的敏感性.结果 荧光定量RT-PCR 结果显示,实验组细胞中miR-221 表达较对照组明显降低,(P<0.05),两组比较差异倍数均值为-8.43±2.18.阿霉素对实验组细胞的IC50 为0.0375 mg·L-1,阿霉素对对照组细胞的IC50 为4.32 mg·L-1,后者的耐药倍数是实验组的115 倍.结论反义寡核苷酸能够抑制K562/A02 细胞中miR-221 的表达,这种抑制作用能够逆转K562/A02 细胞对阿霉素的耐药性.miR-221 表达与K562/A02 细胞耐药性密切相关.
目的 觀察miR-221 錶達與K562/A02 細胞耐藥的關繫.方法 常規培養K562/A02 細胞株作為對照組,選擇通過反義寡覈苷痠特異性抑製K562/A02 細胞中miR-221 錶達細胞株作為實驗組,應用實時熒光定量RT-PCR 方法檢測兩組細胞中miR-221 錶達情況.採用MTT 法比較兩組細胞對化療藥物的敏感性.結果 熒光定量RT-PCR 結果顯示,實驗組細胞中miR-221 錶達較對照組明顯降低,(P<0.05),兩組比較差異倍數均值為-8.43±2.18.阿黴素對實驗組細胞的IC50 為0.0375 mg·L-1,阿黴素對對照組細胞的IC50 為4.32 mg·L-1,後者的耐藥倍數是實驗組的115 倍.結論反義寡覈苷痠能夠抑製K562/A02 細胞中miR-221 的錶達,這種抑製作用能夠逆轉K562/A02 細胞對阿黴素的耐藥性.miR-221 錶達與K562/A02 細胞耐藥性密切相關.
목적 관찰miR-221 표체여K562/A02 세포내약적관계.방법 상규배양K562/A02 세포주작위대조조,선택통과반의과핵감산특이성억제K562/A02 세포중miR-221 표체세포주작위실험조,응용실시형광정량RT-PCR 방법검측량조세포중miR-221 표체정황.채용MTT 법비교량조세포대화료약물적민감성.결과 형광정량RT-PCR 결과현시,실험조세포중miR-221 표체교대조조명현강저,(P<0.05),량조비교차이배수균치위-8.43±2.18.아매소대실험조세포적IC50 위0.0375 mg·L-1,아매소대대조조세포적IC50 위4.32 mg·L-1,후자적내약배수시실험조적115 배.결론반의과핵감산능구억제K562/A02 세포중miR-221 적표체,저충억제작용능구역전K562/A02 세포대아매소적내약성.miR-221 표체여K562/A02 세포내약성밀절상관.
