河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2012年
9期
1329-1330
,共2页
HBcAb滴度%HBV DNA%HBsAg弱阳%HBsAg假阳性
HBcAb滴度%HBV DNA%HBsAg弱暘%HBsAg假暘性
HBcAb적도%HBV DNA%HBsAg약양%HBsAg가양성
目的 统计分析乙肝病毒表面抗体(HBsAg)弱阳性和假阳性血清乙肝病毒核心抗体(HBcAb)滴度和乙肝病毒DNA(HBVDNA)阳性率,揭示 HBcAb滴度水平和HBV DNA与HBsAg弱阳性和假阳性的关系.方法 采用ELISA法和PCR荧光探针法分别检测HBsAg弱阳性血清的HBcAb滴度和HBV DNA,与HBsAg中和试验相对比,统计分析HBsAg弱阳性及假阳性时HBcAb滴度水平和HBV DNA阳性率.结果 中和试验确证为HBsAg弱阳性的血清HBcAb滴度均≥1∶320,中和试验确证为HBsAg阴性的血清HBcAb滴度均≤1∶100,二者HBcAb滴度差异有统计学意义(P<0.01);HBsAg弱阳性血清HBV DNA阳性率为34%,阴性组未检出.结论 HBsAg弱阳性血清HBcAb滴度水平显著高于HBsAg阴性血清,HBcAb滴度的检测对鉴别HBsAg弱阳性有重要参考价值;HBV DNA在HBsAg弱阳性血清中的阳性率较低,对鉴别HBsAg弱阳性价值不大.
目的 統計分析乙肝病毒錶麵抗體(HBsAg)弱暘性和假暘性血清乙肝病毒覈心抗體(HBcAb)滴度和乙肝病毒DNA(HBVDNA)暘性率,揭示 HBcAb滴度水平和HBV DNA與HBsAg弱暘性和假暘性的關繫.方法 採用ELISA法和PCR熒光探針法分彆檢測HBsAg弱暘性血清的HBcAb滴度和HBV DNA,與HBsAg中和試驗相對比,統計分析HBsAg弱暘性及假暘性時HBcAb滴度水平和HBV DNA暘性率.結果 中和試驗確證為HBsAg弱暘性的血清HBcAb滴度均≥1∶320,中和試驗確證為HBsAg陰性的血清HBcAb滴度均≤1∶100,二者HBcAb滴度差異有統計學意義(P<0.01);HBsAg弱暘性血清HBV DNA暘性率為34%,陰性組未檢齣.結論 HBsAg弱暘性血清HBcAb滴度水平顯著高于HBsAg陰性血清,HBcAb滴度的檢測對鑒彆HBsAg弱暘性有重要參攷價值;HBV DNA在HBsAg弱暘性血清中的暘性率較低,對鑒彆HBsAg弱暘性價值不大.
목적 통계분석을간병독표면항체(HBsAg)약양성화가양성혈청을간병독핵심항체(HBcAb)적도화을간병독DNA(HBVDNA)양성솔,게시 HBcAb적도수평화HBV DNA여HBsAg약양성화가양성적관계.방법 채용ELISA법화PCR형광탐침법분별검측HBsAg약양성혈청적HBcAb적도화HBV DNA,여HBsAg중화시험상대비,통계분석HBsAg약양성급가양성시HBcAb적도수평화HBV DNA양성솔.결과 중화시험학증위HBsAg약양성적혈청HBcAb적도균≥1∶320,중화시험학증위HBsAg음성적혈청HBcAb적도균≤1∶100,이자HBcAb적도차이유통계학의의(P<0.01);HBsAg약양성혈청HBV DNA양성솔위34%,음성조미검출.결론 HBsAg약양성혈청HBcAb적도수평현저고우HBsAg음성혈청,HBcAb적도적검측대감별HBsAg약양성유중요삼고개치;HBV DNA재HBsAg약양성혈청중적양성솔교저,대감별HBsAg약양성개치불대.
