中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2012年
4期
301-304
,共4页
刘雨丰%马攀攀%陈陆%杨霞%姚惠霞%王川庆%赵军
劉雨豐%馬攀攀%陳陸%楊霞%姚惠霞%王川慶%趙軍
류우봉%마반반%진륙%양하%요혜하%왕천경%조군
猪圆环病毒2型%黏膜IgA%间接ELISA
豬圓環病毒2型%黏膜IgA%間接ELISA
저원배병독2형%점막IgA%간접ELISA
为检测猪圆环病毒2型(PCV2)特异性IgA抗体,本研究以纯化的PCV2 Cap蛋白作为包被抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗猪IgA为二抗,建立检测PCV2特异性IgA抗体的间接ELISA方法.确定最佳抗原包被浓度为200 ng/孔,HRP标记羊抗猪IgA的最佳稀释度为1∶30 000.所建立方法与抗猪瘟病毒等病原的抗体间无交叉反应.结果表明该方法具有较好的特异性,组内和组间重复性试验的变异系数介于0.12％～5.47％,具有较好的可重复性.该方法为进一步研究猪感染PCV2和PCV2疫苗免疫后特异性黏膜IgA水平及进行黏膜免疫评价提供了有效的检测方法.
為檢測豬圓環病毒2型(PCV2)特異性IgA抗體,本研究以純化的PCV2 Cap蛋白作為包被抗原,以辣根過氧化物酶(HRP)標記的羊抗豬IgA為二抗,建立檢測PCV2特異性IgA抗體的間接ELISA方法.確定最佳抗原包被濃度為200 ng/孔,HRP標記羊抗豬IgA的最佳稀釋度為1∶30 000.所建立方法與抗豬瘟病毒等病原的抗體間無交扠反應.結果錶明該方法具有較好的特異性,組內和組間重複性試驗的變異繫數介于0.12％～5.47％,具有較好的可重複性.該方法為進一步研究豬感染PCV2和PCV2疫苗免疫後特異性黏膜IgA水平及進行黏膜免疫評價提供瞭有效的檢測方法.
위검측저원배병독2형(PCV2)특이성IgA항체,본연구이순화적PCV2 Cap단백작위포피항원,이랄근과양화물매(HRP)표기적양항저IgA위이항,건립검측PCV2특이성IgA항체적간접ELISA방법.학정최가항원포피농도위200 ng/공,HRP표기양항저IgA적최가희석도위1∶30 000.소건립방법여항저온병독등병원적항체간무교차반응.결과표명해방법구유교호적특이성,조내화조간중복성시험적변이계수개우0.12％～5.47％,구유교호적가중복성.해방법위진일보연구저감염PCV2화PCV2역묘면역후특이성점막IgA수평급진행점막면역평개제공료유효적검측방법.
