眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2006年
2期
160-164
,共5页
叶向彧%盛耀华%邱长斌%王于蓝%丁爽爽
葉嚮彧%盛耀華%邱長斌%王于藍%丁爽爽
협향욱%성요화%구장빈%왕우람%정상상
Urotensin-Ⅱ受体拮抗剂%糖尿病视网膜病变%Palosuran%周细胞%基底膜厚度
Urotensin-Ⅱ受體拮抗劑%糖尿病視網膜病變%Palosuran%週細胞%基底膜厚度
Urotensin-Ⅱ수체길항제%당뇨병시망막병변%Palosuran%주세포%기저막후도
目的评价Urotensin-Ⅱ受体拮抗剂对糖尿病视网膜病变(DR)微血管病变的影响.方法制备STZ糖尿病大鼠动物模型,随机分成3组:对照组(Sham+Veh,11只)、糖尿病未治疗组(DM +Veh,7只)和Urotensin-Ⅱ受体拮抗剂治疗组(DM+362,20只).每2周测定一次血糖及体重,饲养6个月后处死.每只大鼠左眼用视网膜胰蛋白酶消化铺片法计算周细胞/内皮细胞比值,右眼用透射电镜测量毛细血管基底膜厚度.结果Urotensin-Ⅱ受体拮抗剂治疗组大鼠平均血糖值明显低于糖尿病未治疗组,而平均体重比糖尿病未治疗组略增加.虽然Urotensin-Ⅱ受体拮抗剂治疗组的内皮细胞/周细胞比值和毛细血管基底膜厚度明显较对照组高(E/P比值:对照组1.19±0.01,治疗组1.60±0.01,P＜0.01);基底膜厚度:对照组(83.36±14.46)nm,治疗组(106.40±18.65)nm(P＜0.01),但比糖尿病未治疗组显著性降低(E/P比值:未治疗组2.10±0.07);基底膜厚度:未治疗组(116.91±17.65)nm(P＜0.01).结论Urotensin-Ⅱ受体拮抗剂能有效抑制DR早期微血管病变.
目的評價Urotensin-Ⅱ受體拮抗劑對糖尿病視網膜病變(DR)微血管病變的影響.方法製備STZ糖尿病大鼠動物模型,隨機分成3組:對照組(Sham+Veh,11隻)、糖尿病未治療組(DM +Veh,7隻)和Urotensin-Ⅱ受體拮抗劑治療組(DM+362,20隻).每2週測定一次血糖及體重,飼養6箇月後處死.每隻大鼠左眼用視網膜胰蛋白酶消化鋪片法計算週細胞/內皮細胞比值,右眼用透射電鏡測量毛細血管基底膜厚度.結果Urotensin-Ⅱ受體拮抗劑治療組大鼠平均血糖值明顯低于糖尿病未治療組,而平均體重比糖尿病未治療組略增加.雖然Urotensin-Ⅱ受體拮抗劑治療組的內皮細胞/週細胞比值和毛細血管基底膜厚度明顯較對照組高(E/P比值:對照組1.19±0.01,治療組1.60±0.01,P＜0.01);基底膜厚度:對照組(83.36±14.46)nm,治療組(106.40±18.65)nm(P＜0.01),但比糖尿病未治療組顯著性降低(E/P比值:未治療組2.10±0.07);基底膜厚度:未治療組(116.91±17.65)nm(P＜0.01).結論Urotensin-Ⅱ受體拮抗劑能有效抑製DR早期微血管病變.
목적평개Urotensin-Ⅱ수체길항제대당뇨병시망막병변(DR)미혈관병변적영향.방법제비STZ당뇨병대서동물모형,수궤분성3조:대조조(Sham+Veh,11지)、당뇨병미치료조(DM +Veh,7지)화Urotensin-Ⅱ수체길항제치료조(DM+362,20지).매2주측정일차혈당급체중,사양6개월후처사.매지대서좌안용시망막이단백매소화포편법계산주세포/내피세포비치,우안용투사전경측량모세혈관기저막후도.결과Urotensin-Ⅱ수체길항제치료조대서평균혈당치명현저우당뇨병미치료조,이평균체중비당뇨병미치료조략증가.수연Urotensin-Ⅱ수체길항제치료조적내피세포/주세포비치화모세혈관기저막후도명현교대조조고(E/P비치:대조조1.19±0.01,치료조1.60±0.01,P＜0.01);기저막후도:대조조(83.36±14.46)nm,치료조(106.40±18.65)nm(P＜0.01),단비당뇨병미치료조현저성강저(E/P비치:미치료조2.10±0.07);기저막후도:미치료조(116.91±17.65)nm(P＜0.01).결론Urotensin-Ⅱ수체길항제능유효억제DR조기미혈관병변.
