CAJ | 학술논문

目的确定中国大林姬鼠是否存在Amur类汉坦病毒及其分子生物学特征.方法应用RT-PCR法扩增大林姬鼠肺组织中汉坦病毒M基因片段和S基因全长,目的片段经测定其核苷酸序列后,用DNASTAR软件进行同源性比对和系统发育分析.结果从东北大林姬鼠肺标本JilinAP06中分别扩增出长度383 bp(M基因)和1696 bp(S基因)大小的目的cDNA片段,其S基因全长由1696个核苷酸组成,完整的开放阅读框从37位核苷酸至1323位核苷酸,共1287个核苷酸,编码429个氨基酸的蛋白.JilinAP06 S基因与B78、Liu株同源性最高,与H5株同源性次之,与AP63、AP61和AP1371同源性为91.0%～91.7%,与76-118同源性为81.0%.S全序列基因推导的氨基酸序列与其他汉坦病毒已知序列比较显示:JilinAP06与AP1371同源性最高(98.4%),与AP61同源性为98.1%,与AP63和Liu、B78和H5株同源性为97.2%～97.9%,与76-118同源性为95.1%.系统发育分析结果显示:JilinAP06与Amur类汉坦病毒构成一个相对独立的分支.M基因片段同源性比较和系统发育分析结果与基于S基因全长得到的结果一致.结论中国大林姬鼠存在Amur类病毒,大林姬鼠很可能为Amur类病毒的自然宿主和人群Amur类病毒感染的重要来源.
목적 학정중국대림희서시부존재Amur류한탄병독급기분자생물학특정.방법 응용RT-PCR법확증대림희서폐조직중한탄병독M기인편단화S기인전장,목적 편단경측정기핵감산서렬후,용DNASTAR연건진행동원성비대화계통발육분석.결과 종동북대림희서폐표본JilinAP06중분별확증출장도383 bp(M기인)화1696 bp(S기인)대소적목적cDNA편단,기S기인전장유1696개핵감산조성,완정적개방열독광종37위핵감산지1323위핵감산,공1287개핵감산,편마429개안기산적단백.JilinAP06 S기인여B78、Liu주동원성최고,여H5주동원성차지,여AP63、AP61화AP1371동원성위91.0%～91.7%,여76-118동원성위81.0%.S전서렬기인추도적안기산서렬여기타한탄병독이지서렬비교현시:JilinAP06여AP1371동원성최고(98.4%),여AP61동원성위98.1%,여AP63화Liu、B78화H5주동원성위97.2%～97.9%,여76-118동원성위95.1%.계통발육분석결과현시:JilinAP06여Amur류한탄병독구성일개상대독립적분지.M기인편단동원성비교화계통발육분석결과여기우S기인전장득도적결과일치.결론 중국대림희서존재Amur류병독,대림희서흔가능위Amur류병독적자연숙주화인군Amur류병독감염적중요래원.