中华糖尿病杂志
中華糖尿病雜誌
중화당뇨병잡지
CHINES JOURNAL OF DLABETES MELLITUS
2010年
1期
43-46
,共4页
毕艳%孙卫平%蔡梦茵%梁华%朱延华%陈香%李明%翁建平
畢豔%孫衛平%蔡夢茵%樑華%硃延華%陳香%李明%翁建平
필염%손위평%채몽인%량화%주연화%진향%리명%옹건평
胰岛素%糖尿病%骨骼肌%胆固醇调节元件结合蛋白-1c
胰島素%糖尿病%骨骼肌%膽固醇調節元件結閤蛋白-1c
이도소%당뇨병%골격기%담고순조절원건결합단백-1c
Insulin%Diabetes%Skeletal muscle%Sterol regulatory element binding protein 1c
目的 探讨早期胰岛素治疗对糖尿病大鼠骨骼肌细胞内胆固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)表达的影响及可能的分子机制.方法 将7～8周龄高脂喂养联合小剂量链脲佐菌素诱导的雄性糖尿病SD大鼠24只按随机数字表法分为4组:正常对照组、未治疗糖尿病组、胰岛素组、格列齐特组,每组各6只.通过real-time PCR和Western blot法检测骨骼肌细胞SREBP-1c mRNA和核内成熟型蛋白表达水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白表达、信号转导及转录活化子3磷酸化(Tyr705)(p-STAT3)蛋白表达水平.结果 与对照组(3.7±1.1)比较,糖尿病大鼠骨骼肌细胞SREBP-1c mRNA(7.3±2.6)和核内蛋白(3.3±0.4)、TNF-α(0.44±0.03)及P-STAT3蛋白(0.50 ±0.08)表达水平显著上调,早期胰岛素治疗则下调了SREBP-1c mRNA(4.1±1.8)和核内蛋白(2.7±0.3)表达、TNF-α(0.19±0.22)及P-STAT3蛋白(0.29±0.03)表达,差异有统计学意义(P<0.05).结论 早期胰岛素治疗抑制骨骼肌细胞内脂质合成通路中关键转录分子的表达,可能是骨骼肌内脂质沉积减少的机制之一.
目的 探討早期胰島素治療對糖尿病大鼠骨骼肌細胞內膽固醇調節元件結閤蛋白-1c(SREBP-1c)錶達的影響及可能的分子機製.方法 將7～8週齡高脂餵養聯閤小劑量鏈脲佐菌素誘導的雄性糖尿病SD大鼠24隻按隨機數字錶法分為4組:正常對照組、未治療糖尿病組、胰島素組、格列齊特組,每組各6隻.通過real-time PCR和Western blot法檢測骨骼肌細胞SREBP-1c mRNA和覈內成熟型蛋白錶達水平、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)蛋白錶達、信號轉導及轉錄活化子3燐痠化(Tyr705)(p-STAT3)蛋白錶達水平.結果 與對照組(3.7±1.1)比較,糖尿病大鼠骨骼肌細胞SREBP-1c mRNA(7.3±2.6)和覈內蛋白(3.3±0.4)、TNF-α(0.44±0.03)及P-STAT3蛋白(0.50 ±0.08)錶達水平顯著上調,早期胰島素治療則下調瞭SREBP-1c mRNA(4.1±1.8)和覈內蛋白(2.7±0.3)錶達、TNF-α(0.19±0.22)及P-STAT3蛋白(0.29±0.03)錶達,差異有統計學意義(P<0.05).結論 早期胰島素治療抑製骨骼肌細胞內脂質閤成通路中關鍵轉錄分子的錶達,可能是骨骼肌內脂質沉積減少的機製之一.
목적 탐토조기이도소치료대당뇨병대서골격기세포내담고순조절원건결합단백-1c(SREBP-1c)표체적영향급가능적분자궤제.방법 장7～8주령고지위양연합소제량련뇨좌균소유도적웅성당뇨병SD대서24지안수궤수자표법분위4조:정상대조조、미치료당뇨병조、이도소조、격렬제특조,매조각6지.통과real-time PCR화Western blot법검측골격기세포SREBP-1c mRNA화핵내성숙형단백표체수평、종류배사인자-α(TNF-α)단백표체、신호전도급전록활화자3린산화(Tyr705)(p-STAT3)단백표체수평.결과 여대조조(3.7±1.1)비교,당뇨병대서골격기세포SREBP-1c mRNA(7.3±2.6)화핵내단백(3.3±0.4)、TNF-α(0.44±0.03)급P-STAT3단백(0.50 ±0.08)표체수평현저상조,조기이도소치료칙하조료SREBP-1c mRNA(4.1±1.8)화핵내단백(2.7±0.3)표체、TNF-α(0.19±0.22)급P-STAT3단백(0.29±0.03)표체,차이유통계학의의(P<0.05).결론 조기이도소치료억제골격기세포내지질합성통로중관건전록분자적표체,가능시골격기내지질침적감소적궤제지일.
Objective To investigate the effect of early insulin treatment on sterol regulatory elementbinding protein-lc (SREBP-1c) in skeletal muscle of diabetic rats. Methods 24 male Sprague-Dawley rats were randomly assigned into 4 groups of 6 animals each: normal control, untreated diabetic rats, diabetic rats treated with NPH insulin, or diabetic rats treated with gliclazide. Sterol regulatory element-binding protein 1c (SREBP-1c) messenger RNA (mRNA) expression, protein expressions of SREBP-1c, tumor necrosis factor-α (TNF-α) , Tyr705 phosphorylation of signal transducer and activator of transcription 3 (p-STAT3) in skeletal muscle of diabetic rats were assayed by Western blot and real time PCR. Results Compared to normal rats, untreated diabetic rats had higher SREBP-1c mRNA (7.3 ±2.6) and nuclear protein expressions ( 3.3±0.4 ), tumor necrosis factor a ( TNF-α) ( 0.44±0.03 ), and Tyr705 phosphorylation of signal transducer and activator of transcription 3 ( STAT3 ) ( 0.50 ± 0.08 ) , which all were downregulated following insulin treatment (SREBP-1c mRNA: 4.1±1.8, SREBP-1c nuclear protein; 2.7±0.3, TNF-α:0.19±0.22, p-STAT3:0.29±0.03,P<0.05 for all). Conclusion Early insulin exerts its anti-lipotoxicity effect in skeletal muscle of diabetic rats potentially through amelioration of inhibition of lipogenesis.
