中华血液学杂志
中華血液學雜誌
중화혈액학잡지
Chinese Journal of Hematology
2003年
11期
589-592
,共4页
陆玲玲%杨光%李梁%裴雪涛%周雅德%冯凯%白慈贤
陸玲玲%楊光%李樑%裴雪濤%週雅德%馮凱%白慈賢
륙령령%양광%리량%배설도%주아덕%풍개%백자현
造血干细胞%体外扩增%血小板生成素%白细胞介素11
造血榦細胞%體外擴增%血小闆生成素%白細胞介素11
조혈간세포%체외확증%혈소판생성소%백세포개소11
目的观察经Tpo、IL-11基因修饰的基质细胞对脐血CD34+CD38-细胞体外扩增的影响.方法用载有Tpo、IL-11基因的重组逆转录病毒感染成纤维样基质细胞HFCL,通过Northern blot法检测基因修饰的HFCL细胞Tpo、IL-11基因的表达.以未经基因修饰的HFCL细胞作为对照,将脐血CD34+造血干/祖细胞在这种基因修饰的HFCL细胞支持下,进行7 d体外扩增后,用锥虫蓝拒染法计数活细胞总数,并用流式细胞仪分析扩增细胞中CD34+细胞以及CD34+CD38-细胞的比例.结果在Tpo基因修饰的HFCL细胞、IL-11基因修饰的HFCL细胞和Tpo+IL-11基因共同修饰的HFCL细胞的支持下,扩增后CD34+CD38-早期造血祖细胞的比例分别为(1.8±0.24)%、(1.62±0.23)%、(2.45±0.28)%,细胞扩增倍数为4.2倍、3.6倍、6.9倍,高于对照组的(0.80±0.23)%和1.5倍,同时扩增细胞总数和CD34+细胞比例亦高于未经基因修饰的HFCL细胞所支持的扩增体系.结论 Tpo、IL-11基因修饰的基质细胞可有效促进脐血CD34+造血干/祖细胞体外扩增,同时能有效维持扩增体系中的CD34+CD38-细胞以及促进其扩增.
目的觀察經Tpo、IL-11基因脩飾的基質細胞對臍血CD34+CD38-細胞體外擴增的影響.方法用載有Tpo、IL-11基因的重組逆轉錄病毒感染成纖維樣基質細胞HFCL,通過Northern blot法檢測基因脩飾的HFCL細胞Tpo、IL-11基因的錶達.以未經基因脩飾的HFCL細胞作為對照,將臍血CD34+造血榦/祖細胞在這種基因脩飾的HFCL細胞支持下,進行7 d體外擴增後,用錐蟲藍拒染法計數活細胞總數,併用流式細胞儀分析擴增細胞中CD34+細胞以及CD34+CD38-細胞的比例.結果在Tpo基因脩飾的HFCL細胞、IL-11基因脩飾的HFCL細胞和Tpo+IL-11基因共同脩飾的HFCL細胞的支持下,擴增後CD34+CD38-早期造血祖細胞的比例分彆為(1.8±0.24)%、(1.62±0.23)%、(2.45±0.28)%,細胞擴增倍數為4.2倍、3.6倍、6.9倍,高于對照組的(0.80±0.23)%和1.5倍,同時擴增細胞總數和CD34+細胞比例亦高于未經基因脩飾的HFCL細胞所支持的擴增體繫.結論 Tpo、IL-11基因脩飾的基質細胞可有效促進臍血CD34+造血榦/祖細胞體外擴增,同時能有效維持擴增體繫中的CD34+CD38-細胞以及促進其擴增.
목적관찰경Tpo、IL-11기인수식적기질세포대제혈CD34+CD38-세포체외확증적영향.방법용재유Tpo、IL-11기인적중조역전록병독감염성섬유양기질세포HFCL,통과Northern blot법검측기인수식적HFCL세포Tpo、IL-11기인적표체.이미경기인수식적HFCL세포작위대조,장제혈CD34+조혈간/조세포재저충기인수식적HFCL세포지지하,진행7 d체외확증후,용추충람거염법계수활세포총수,병용류식세포의분석확증세포중CD34+세포이급CD34+CD38-세포적비례.결과재Tpo기인수식적HFCL세포、IL-11기인수식적HFCL세포화Tpo+IL-11기인공동수식적HFCL세포적지지하,확증후CD34+CD38-조기조혈조세포적비례분별위(1.8±0.24)%、(1.62±0.23)%、(2.45±0.28)%,세포확증배수위4.2배、3.6배、6.9배,고우대조조적(0.80±0.23)%화1.5배,동시확증세포총수화CD34+세포비례역고우미경기인수식적HFCL세포소지지적확증체계.결론 Tpo、IL-11기인수식적기질세포가유효촉진제혈CD34+조혈간/조세포체외확증,동시능유효유지확증체계중적CD34+CD38-세포이급촉진기확증.
