高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2004年
9期
1679-1683
,共5页
李丽%袁福龙%付宏刚%光焕竹%张国%姜安玺
李麗%袁福龍%付宏剛%光煥竹%張國%薑安璽
리려%원복룡%부굉강%광환죽%장국%강안새
三效催化剂%结构表征%催化净化
三效催化劑%結構錶徵%催化淨化
삼효최화제%결구표정%최화정화
用溶胶-凝胶法合成了La1-xCexFe1-y-nCoyRunOa(x,y=0.1~0.5,n=0.01~0.1)系列催化剂,XRD对晶体结构的表征发现,掺入Ru后基本结构未改变,但2θ值减小,晶胞参数变大.红外光谱分析表明,Ru改性的催化剂对应的特征峰位和峰形基本相似,但随着Ru掺杂量的增加,600 cm-1附近的谱带向高波数方向移动,n=0.01的样品,v1和v2向低波数方向移动,n=0.05样品的v1带出现最大吸收峰.XPS研究表明,掺杂Ru后Fe的外层电荷密度增大,并以多种价态存在;随着掺杂量的增加,表层中的Ce由与氧结合转变为与多羟基结合,其它氧种含量增加,催化活性增强.O2-TPD结果表明,掺杂Ru使催化剂表面的吸附氧和晶格氧脱附温度降低,A离子空位增加.H2-TPR研究表明,掺杂Ru使A离子空位增加,晶格氧活动性增强,催化活性提高;La0.8Ce0.2Fe0.7Co0.2Ru0.1O3的催化性能最佳.
用溶膠-凝膠法閤成瞭La1-xCexFe1-y-nCoyRunOa(x,y=0.1~0.5,n=0.01~0.1)繫列催化劑,XRD對晶體結構的錶徵髮現,摻入Ru後基本結構未改變,但2θ值減小,晶胞參數變大.紅外光譜分析錶明,Ru改性的催化劑對應的特徵峰位和峰形基本相似,但隨著Ru摻雜量的增加,600 cm-1附近的譜帶嚮高波數方嚮移動,n=0.01的樣品,v1和v2嚮低波數方嚮移動,n=0.05樣品的v1帶齣現最大吸收峰.XPS研究錶明,摻雜Ru後Fe的外層電荷密度增大,併以多種價態存在;隨著摻雜量的增加,錶層中的Ce由與氧結閤轉變為與多羥基結閤,其它氧種含量增加,催化活性增彊.O2-TPD結果錶明,摻雜Ru使催化劑錶麵的吸附氧和晶格氧脫附溫度降低,A離子空位增加.H2-TPR研究錶明,摻雜Ru使A離子空位增加,晶格氧活動性增彊,催化活性提高;La0.8Ce0.2Fe0.7Co0.2Ru0.1O3的催化性能最佳.
용용효-응효법합성료La1-xCexFe1-y-nCoyRunOa(x,y=0.1~0.5,n=0.01~0.1)계렬최화제,XRD대정체결구적표정발현,참입Ru후기본결구미개변,단2θ치감소,정포삼수변대.홍외광보분석표명,Ru개성적최화제대응적특정봉위화봉형기본상사,단수착Ru참잡량적증가,600 cm-1부근적보대향고파수방향이동,n=0.01적양품,v1화v2향저파수방향이동,n=0.05양품적v1대출현최대흡수봉.XPS연구표명,참잡Ru후Fe적외층전하밀도증대,병이다충개태존재;수착참잡량적증가,표층중적Ce유여양결합전변위여다간기결합,기타양충함량증가,최화활성증강.O2-TPD결과표명,참잡Ru사최화제표면적흡부양화정격양탈부온도강저,A리자공위증가.H2-TPR연구표명,참잡Ru사A리자공위증가,정격양활동성증강,최화활성제고;La0.8Ce0.2Fe0.7Co0.2Ru0.1O3적최화성능최가.