中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
4期
27-29
,共3页
吕凌%刘羽%李珠婧%陆忠祥%孙备%费勤志
呂凌%劉羽%李珠婧%陸忠祥%孫備%費勤誌
려릉%류우%리주청%륙충상%손비%비근지
复方洛汀烟酸缓释片%洛伐他汀%烟酸%高效液相色谱法
複方洛汀煙痠緩釋片%洛伐他汀%煙痠%高效液相色譜法
복방락정연산완석편%락벌타정%연산%고효액상색보법
目的 建立复方洛汀烟酸缓释片中洛伐他汀和烟酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ODS柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为水-乙腈-四丁基氢氧化铵(80.5:18:1.5);检测波长为263 nm;流速为1.0 mL/min;进样量为20μL.结果 洛伐他汀和烟酸的质量浓度线性范围分别为25～150 μg/mL和25～250 μg/mL,平均回收率分别为100.1%和99.22%,RSD分别为1.5%和1.37%.结论 HPLC法准确可靠,简单可行,可用于复方洛汀烟酸缓释片的质量控制.
目的 建立複方洛汀煙痠緩釋片中洛伐他汀和煙痠的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法,色譜柱為ODS柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流動相為水-乙腈-四丁基氫氧化銨(80.5:18:1.5);檢測波長為263 nm;流速為1.0 mL/min;進樣量為20μL.結果 洛伐他汀和煙痠的質量濃度線性範圍分彆為25～150 μg/mL和25～250 μg/mL,平均迴收率分彆為100.1%和99.22%,RSD分彆為1.5%和1.37%.結論 HPLC法準確可靠,簡單可行,可用于複方洛汀煙痠緩釋片的質量控製.
목적 건립복방락정연산완석편중락벌타정화연산적함량측정방법.방법 채용고효액상색보(HPLC)법,색보주위ODS주(250 mm ×4.6 mm,5μm);류동상위수-을정-사정기경양화안(80.5:18:1.5);검측파장위263 nm;류속위1.0 mL/min;진양량위20μL.결과 락벌타정화연산적질량농도선성범위분별위25～150 μg/mL화25～250 μg/mL,평균회수솔분별위100.1%화99.22%,RSD분별위1.5%화1.37%.결론 HPLC법준학가고,간단가행,가용우복방락정연산완석편적질량공제.
