中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
12期
935-937
,共3页
非水毛细管电泳法%金果榄%药根碱%巴马汀%含量测定
非水毛細管電泳法%金果欖%藥根堿%巴馬汀%含量測定
비수모세관전영법%금과람%약근감%파마정%함량측정
目的 非水毛细管电泳法测定不同产地金果榄药材中巴马汀和药根碱含量.方法 在石英毛细管(50.0 cm×75 μm)中,以75 mmol·L-1醋酸铵-0.1%冰醋酸甲醇溶液为电泳介质,运行电压15 kV,柱温25 ℃,检测波长265 nm.结果 巴马汀和药根碱分别在1.99～99.5 mg·L-1(r2=0.998 5)和2.26～113 mg·L-1(r2＝0.998 5)的范围内线性关系良好;其平均加样回收率分别为101.9%(RSD=4.2%)和100.9%(RSD=3.5%).结论 本实验方法快速简便,准确可靠,适用于金果榄等药材中巴马汀和药根碱的含量测定.
目的 非水毛細管電泳法測定不同產地金果欖藥材中巴馬汀和藥根堿含量.方法 在石英毛細管(50.0 cm×75 μm)中,以75 mmol·L-1醋痠銨-0.1%冰醋痠甲醇溶液為電泳介質,運行電壓15 kV,柱溫25 ℃,檢測波長265 nm.結果 巴馬汀和藥根堿分彆在1.99～99.5 mg·L-1(r2=0.998 5)和2.26～113 mg·L-1(r2＝0.998 5)的範圍內線性關繫良好;其平均加樣迴收率分彆為101.9%(RSD=4.2%)和100.9%(RSD=3.5%).結論 本實驗方法快速簡便,準確可靠,適用于金果欖等藥材中巴馬汀和藥根堿的含量測定.
목적 비수모세관전영법측정불동산지금과람약재중파마정화약근감함량.방법 재석영모세관(50.0 cm×75 μm)중,이75 mmol·L-1작산안-0.1%빙작산갑순용액위전영개질,운행전압15 kV,주온25 ℃,검측파장265 nm.결과 파마정화약근감분별재1.99～99.5 mg·L-1(r2=0.998 5)화2.26～113 mg·L-1(r2＝0.998 5)적범위내선성관계량호;기평균가양회수솔분별위101.9%(RSD=4.2%)화100.9%(RSD=3.5%).결론 본실험방법쾌속간편,준학가고,괄용우금과람등약재중파마정화약근감적함량측정.
