中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2008年
6期
1039-1042
,共4页
江中洪%曾抗%李国锋%谷东风%任非%史毓杰
江中洪%曾抗%李國鋒%穀東風%任非%史毓傑
강중홍%증항%리국봉%곡동풍%임비%사육걸
纳米脂质载体%鬼臼毒素%固体脂质纳米载体%尖锐湿疣%生物材料
納米脂質載體%鬼臼毒素%固體脂質納米載體%尖銳濕疣%生物材料
납미지질재체%귀구독소%고체지질납미재체%첨예습우%생물재료
目的:纳米脂质载体是近年来继固体脂质纳米粒发展起来的第2代亚微粒载药系统,具有较高的载药量和物理稳定性.探讨鬼臼毒素-脂质纳米粒(podophyllotoxin-loaded nanostructured lipid carrier,PPT-NLC)的制备方法及理化性质.方法:实验于2006-08/2007-10在南方医科大学药学部实验室完成.选择固体脂质硬脂酸、单硬脂酸甘油脂和液态脂质油酸,采用改良的乳化蒸发-低温固化法制备PPT-NLC,用同法制备不含油酸的PPT-固体脂质纳米粒(Solid lipid nanoparticles,SLN)纳米粒混悬液.用透射电镜、Zeta电位仪、高效液相色谱法、pH计考察PPT-NLC理化性质,并比较SLN与NLC的包封率和稳定性.结果:透射电镜下PPT-NLC外形呈圆形或椭圆形,平均粒径为(88.2±8.4)nm,多分散指数为0.190±0.085,Zeta电位为(-33.2±3.1)mV,包封率为86.6%.PPT-SLN分别为(75.3±16.2)nm,0.300±0.072,(-25.2±3.4)mV,包封率为76.5%.结论:PPT-NLC制备工艺简单,分布均匀,稳定性较SLN好,包封率高.
目的:納米脂質載體是近年來繼固體脂質納米粒髮展起來的第2代亞微粒載藥繫統,具有較高的載藥量和物理穩定性.探討鬼臼毒素-脂質納米粒(podophyllotoxin-loaded nanostructured lipid carrier,PPT-NLC)的製備方法及理化性質.方法:實驗于2006-08/2007-10在南方醫科大學藥學部實驗室完成.選擇固體脂質硬脂痠、單硬脂痠甘油脂和液態脂質油痠,採用改良的乳化蒸髮-低溫固化法製備PPT-NLC,用同法製備不含油痠的PPT-固體脂質納米粒(Solid lipid nanoparticles,SLN)納米粒混懸液.用透射電鏡、Zeta電位儀、高效液相色譜法、pH計攷察PPT-NLC理化性質,併比較SLN與NLC的包封率和穩定性.結果:透射電鏡下PPT-NLC外形呈圓形或橢圓形,平均粒徑為(88.2±8.4)nm,多分散指數為0.190±0.085,Zeta電位為(-33.2±3.1)mV,包封率為86.6%.PPT-SLN分彆為(75.3±16.2)nm,0.300±0.072,(-25.2±3.4)mV,包封率為76.5%.結論:PPT-NLC製備工藝簡單,分佈均勻,穩定性較SLN好,包封率高.
목적:납미지질재체시근년래계고체지질납미립발전기래적제2대아미립재약계통,구유교고적재약량화물리은정성.탐토귀구독소-지질납미립(podophyllotoxin-loaded nanostructured lipid carrier,PPT-NLC)적제비방법급이화성질.방법:실험우2006-08/2007-10재남방의과대학약학부실험실완성.선택고체지질경지산、단경지산감유지화액태지질유산,채용개량적유화증발-저온고화법제비PPT-NLC,용동법제비불함유산적PPT-고체지질납미립(Solid lipid nanoparticles,SLN)납미립혼현액.용투사전경、Zeta전위의、고효액상색보법、pH계고찰PPT-NLC이화성질,병비교SLN여NLC적포봉솔화은정성.결과:투사전경하PPT-NLC외형정원형혹타원형,평균립경위(88.2±8.4)nm,다분산지수위0.190±0.085,Zeta전위위(-33.2±3.1)mV,포봉솔위86.6%.PPT-SLN분별위(75.3±16.2)nm,0.300±0.072,(-25.2±3.4)mV,포봉솔위76.5%.결론:PPT-NLC제비공예간단,분포균균,은정성교SLN호,포봉솔고.