CAJ | 학술논문

[目的]研究铜致人肝细胞L-02的氧化应激及凋亡的影响. [方法]噻唑蓝(MTT)法检测细胞生长活性.黄嘌呤氧化酶法检测细胞培养上清液中超氧化物歧化酶(SOD)活力.比色法测定还原型谷胱甘肽(GSH)含量.硫代巴比妥酸法(TBA)检测氧化产物丙二醛(MDA)含量.流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率. [结果]铜呈剂量依赖性和时间依赖性地抑制细胞生长活性,50、100、150、200 μmol/L浓度组细胞生长抑制率分别为6.27%、16.89%、30.64%和39.32%,6、12、18、24h组分别为7.63%、16.83%、33.66%和38.74%,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).铜抑制细胞培养上清液中抗氧化酶SOD活性,降低GSH含量,使氧化产物MDA生成增加,各浓度组与与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).FCM结果表明随着铜浓度增大和时间延长,细胞凋亡率逐渐上升.5、100、150、200 μmol/L浓度组细胞凋亡率分别为4.06%、8.39%、13.81%和17.07%,6、12、18、24h组分别为5.30%、7.39%、13.81%和20.45%,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01). [结论]铜可致人肝细胞L-02氧化应激,抑制细胞生长,诱导细胞凋亡.
[목적]연구동치인간세포L-02적양화응격급조망적영향. [방법]새서람(MTT)법검측세포생장활성.황표령양화매법검측세포배양상청액중초양화물기화매(SOD)활력.비색법측정환원형곡광감태(GSH)함량.류대파비타산법(TBA)검측양화산물병이철(MDA)함량.류식세포술(FCM)검측세포조망솔. [결과]동정제량의뢰성화시간의뢰성지억제세포생장활성,50、100、150、200 μmol/L농도조세포생장억제솔분별위6.27%、16.89%、30.64%화39.32%,6、12、18、24h조분별위7.63%、16.83%、33.66%화38.74%,여대조조비교차이유통계학의의(P＜0.05,P＜0.01).동억제세포배양상청액중항양화매SOD활성,강저GSH함량,사양화산물MDA생성증가,각농도조여여대조조비교차이유통계학의의(P＜0.05,P＜0.01).FCM결과표명수착동농도증대화시간연장,세포조망솔축점상승.5、100、150、200 μmol/L농도조세포조망솔분별위4.06%、8.39%、13.81%화17.07%,6、12、18、24h조분별위5.30%、7.39%、13.81%화20.45%,여대조조비교차이유통계학의의(P＜0.05,P＜0.01). [결론]동가치인간세포L-02양화응격,억제세포생장,유도세포조망.