中国微生态学杂志
中國微生態學雜誌
중국미생태학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROECOLOGY
2008年
5期
494-495,497
,共3页
胡大康%张瑾%俞莲花%竺佩燕
鬍大康%張瑾%俞蓮花%竺珮燕
호대강%장근%유연화%축패연
肺炎支原体%诊断%方法
肺炎支原體%診斷%方法
폐염지원체%진단%방법
目的 同时用目前常用的几种诊断肺炎支原体(MP)感染的实验方法检测MP,相互比较,得出适于常规诊断MP感染的方法或组合.方法 搜集我院于2006年10月至2007年5月间以呼吸道感染入院儿童病例75例,采集其咽拭子和双份血清标本,以多种方法检测有无MP感染:培养法、EIA法测抗原、PCR法测MP-DNA,ELISA法测MP特异性IgG、IgA型抗体以及捕获法ELISA测MP特异性IgM型抗体.结果 上述75例儿童中,共计有12例感染MP.以此为基础,上述各方法的敏感度分别是:培养法(25%)、EIA法测抗原(8.3%)、PCR法测MP-DNA(75.0%)、ELISA法测MP特异性IgA型抗体(单份血清为0,双份血清为33.3%)、捕获法ELISA测MP特异性IgM型抗体(单份血清为66.7%,双份血清为100%).特异度分别是:100%、96.8%、93.7%(93.7%)、98.4%(98.4%).PCR法和捕获法ELISA测MP特异性IgM型抗体结合后敏感度和特异度分别达到100%和95.2%.结论 PCR法测MP-DNA和捕获法ELISA测MP特异性IgM型抗体的组合可高效地诊断MP感染,因而可作为临床诊断MP感染的一个常规组合.
目的 同時用目前常用的幾種診斷肺炎支原體(MP)感染的實驗方法檢測MP,相互比較,得齣適于常規診斷MP感染的方法或組閤.方法 搜集我院于2006年10月至2007年5月間以呼吸道感染入院兒童病例75例,採集其嚥拭子和雙份血清標本,以多種方法檢測有無MP感染:培養法、EIA法測抗原、PCR法測MP-DNA,ELISA法測MP特異性IgG、IgA型抗體以及捕穫法ELISA測MP特異性IgM型抗體.結果 上述75例兒童中,共計有12例感染MP.以此為基礎,上述各方法的敏感度分彆是:培養法(25%)、EIA法測抗原(8.3%)、PCR法測MP-DNA(75.0%)、ELISA法測MP特異性IgA型抗體(單份血清為0,雙份血清為33.3%)、捕穫法ELISA測MP特異性IgM型抗體(單份血清為66.7%,雙份血清為100%).特異度分彆是:100%、96.8%、93.7%(93.7%)、98.4%(98.4%).PCR法和捕穫法ELISA測MP特異性IgM型抗體結閤後敏感度和特異度分彆達到100%和95.2%.結論 PCR法測MP-DNA和捕穫法ELISA測MP特異性IgM型抗體的組閤可高效地診斷MP感染,因而可作為臨床診斷MP感染的一箇常規組閤.
목적 동시용목전상용적궤충진단폐염지원체(MP)감염적실험방법검측MP,상호비교,득출괄우상규진단MP감염적방법혹조합.방법 수집아원우2006년10월지2007년5월간이호흡도감염입원인동병례75례,채집기인식자화쌍빈혈청표본,이다충방법검측유무MP감염:배양법、EIA법측항원、PCR법측MP-DNA,ELISA법측MP특이성IgG、IgA형항체이급포획법ELISA측MP특이성IgM형항체.결과 상술75례인동중,공계유12례감염MP.이차위기출,상술각방법적민감도분별시:배양법(25%)、EIA법측항원(8.3%)、PCR법측MP-DNA(75.0%)、ELISA법측MP특이성IgA형항체(단빈혈청위0,쌍빈혈청위33.3%)、포획법ELISA측MP특이성IgM형항체(단빈혈청위66.7%,쌍빈혈청위100%).특이도분별시:100%、96.8%、93.7%(93.7%)、98.4%(98.4%).PCR법화포획법ELISA측MP특이성IgM형항체결합후민감도화특이도분별체도100%화95.2%.결론 PCR법측MP-DNA화포획법ELISA측MP특이성IgM형항체적조합가고효지진단MP감염,인이가작위림상진단MP감염적일개상규조합.
